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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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雙胞胎進行唐氏篩查較為復雜，涉及篩查方法、準確率、風險評估、檢查時機、后續(xù)處理等。 1.篩查方法：常用的有血清學篩查、無創(chuàng) DNA 檢測等。血清學篩查指標和算法與單胎不同。無創(chuàng) DNA 檢測對雙胞胎也有一定局限性。 2.準確率：相比單胎，準確率可能會受到影響，存在一定的假陽性和假陰性。 3.風險評估：需要綜合考慮孕婦年齡、家族病史等多方面因素。 4.檢查時機：通常在孕早期和孕中期進行，但具體時間要根據(jù)孕婦情況而定。 5.后續(xù)處理：若篩查結(jié)果異常，可能需要進一步做羊水穿刺等檢查來明確診斷。 總之，雙胞胎唐氏篩查需要綜合多種因素，孕婦應(yīng)按時產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生建議，以確保胎兒健康。
2024-10-10 20:08
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個問題有點尖端是問什么呀
2024-10-10 20:08
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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那現(xiàn)在只有給兩個寶寶都做了
2024-10-10 20:08
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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這種情況，建議再去大點的醫(yī)院復查一下。必要時終止妊娠。
2024-10-11 05:36
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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