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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致，分為α地中海貧血和β地中海貧血，癥狀有輕有重，嚴重者需長期治療。 1.病因：主要是基因缺陷，影響血紅蛋白的合成。 2.癥狀：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.分類：α地中海貧血分為靜止型、輕型、中間型和重型；β地中海貧血也有輕型、中間型和重型之分。 4.診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5.治療：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，必要時進行造血干細胞移植。 6.遺傳：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病概率增加。 地中海貧血雖無法根治，但通過規(guī)范治療和管理，患者可提高生活質(zhì)量。早期診斷、定期監(jiān)測和合理治療至關(guān)重要。
2024-10-10 18:39
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。
2024-10-10 18:39
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。
2024-10-10 18:39
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。
2024-10-10 18:39
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回答5
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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也叫海洋性貧血,因為多見于地中海地區(qū)所以叫地中海貧血.是一種遺傳病,一般輕度都無什么特別表現(xiàn)生活跟正常人一樣,就是重度的病人都長不大,甚至于出生半小時就死亡.如果夫妻雙方都是輕度地貧就有1/2的機會生出重度的小孩.所以孕前檢查是預防地貧兒出生的最有效方法.這個病在廣東,廣西比較普遍.北方就少一點
2024-10-11 03:00
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
