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貧血有多種類型，部分貧血會(huì)遺傳，如地中海貧血、鐮狀細(xì)胞貧血等，而缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等通常不會(huì)遺傳。遺傳因素、環(huán)境因素、飲食因素、疾病因素和藥物因素等都可能導(dǎo)致貧血。 1.遺傳因素：某些基因突變會(huì)導(dǎo)致遺傳性貧血，如地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷，鐮狀細(xì)胞貧血是由于血紅蛋白基因突變。 2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期處于有毒有害物質(zhì)環(huán)境中，如苯、鉛等，可能損傷造血系統(tǒng)，引發(fā)貧血。 3.飲食因素：飲食不均衡，缺乏鐵、維生素 B12、葉酸等造血原料，易導(dǎo)致缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血。 4.疾病因素：患有慢性疾病，如慢性腎衰竭、自身免疫性疾病等，會(huì)影響造血功能，引起貧血。 5.藥物因素：部分藥物，如磺胺類藥物、抗腫瘤藥物等，可能抑制骨髓造血，導(dǎo)致貧血。 總之，貧血的發(fā)生原因較為復(fù)雜。如果出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、頭暈、面色蒼白等，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確病因，采取針對(duì)性治療。同時(shí)，保持良好的生活和飲食習(xí)慣，有助于預(yù)防貧血。

您好貧血作為一種十分常見的疾病,通常大多數(shù)貧血是營(yíng)養(yǎng)不良性（如缺鐵性）貧血.缺鐵性貧血是不會(huì)遺傳的,患者在補(bǔ)充鐵劑后一般會(huì)好轉(zhuǎn)。缺鐵性貧血的營(yíng)養(yǎng)原則是；根據(jù)患者病理和生理狀況,以適當(dāng)途徑補(bǔ)充導(dǎo)致貧血的相關(guān)營(yíng)養(yǎng)素,以達(dá)到糾正貧血的目的.給與高蛋白飲食,進(jìn)行病因治療,促進(jìn)鐵的吸收,糾正不良的飲食習(xí)慣,如長(zhǎng)期素食,挑食等選擇含鐵豐富的食物如海帶,紫菜,木耳,香菇,豆類,肉類,動(dòng)物肝臟等,使用鐵質(zhì)炊具,同時(shí)補(bǔ)充維生素C可以促進(jìn)鐵的吸收.

您好，對(duì)于貧血有先天性的，也有后天的營(yíng)養(yǎng)缺乏所致的，比如果有有地中海型貧血的基因，就可以遺傳給下一代導(dǎo)致地中海型貧血的，　比如缺鐵性的貧血和失血性貧血就是后天的。對(duì)于流血過多所致的貧血，這個(gè)只要加強(qiáng)補(bǔ)血的治療，是可以很快恢復(fù)好的，對(duì)于后天的貧血，只要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)和行補(bǔ)血的治療，是可以很快治好的，這個(gè)不存在遺傳的可能的。

血為一種十分常見的疾病，通常大多數(shù)貧血是營(yíng)養(yǎng)不良性（如缺鐵性）貧血。然而，補(bǔ)充鐵劑后仍無法糾正的貧血，即所謂的“不明原因的難治性貧血”中，遺傳性溶血性貧血占了相當(dāng)大的一部分。遺傳性溶血性貧血一般在幼年時(shí)就開始發(fā)病，通常是漸漸發(fā)病，時(shí)輕時(shí)重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的癥狀外，皮膚、眼球發(fā)黃是比較特征性的表現(xiàn)。有黃疸時(shí)，小便的顏色也常變黃并加深，嚴(yán)重時(shí)尿色可深如醬油。根據(jù)病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類：第一類是由于血液中紅細(xì)胞膜發(fā)生了異常的改變而導(dǎo)致的溶血性貧血。正常的紅細(xì)胞看上去呈凹碟形，當(dāng)紅細(xì)胞膜發(fā)生改變后紅細(xì)胞就會(huì)變成球形或橢圓形。這種紅細(xì)胞在通過很細(xì)的毛細(xì)血管時(shí)就有可能被擠破，過多的紅細(xì)胞被破壞，貧血就發(fā)生了。第二類是由于紅細(xì)胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而導(dǎo)致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發(fā)病率高達(dá)5％。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據(jù)病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生后即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為“水腫胎兒綜合征”。而重型乙型地中海貧血在出生時(shí)往往看不出異常，數(shù)月后則慢慢出現(xiàn)面色蒼白，癡呆型面容，發(fā)育不良，并且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫(yī)療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。