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回答1
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，其遺傳規(guī)律遵循孟德爾遺傳法則。如果雙親都是地貧基因攜帶者，他們的孩子會(huì)有不同的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2016-05-22 21:16
1. 遺傳幾率：子女有25%的概率患上重度地中海貧血，50%的概率成為輕型地貧攜帶者，剩下的25%則是正常孩子。
2. 病理機(jī)制：地貧主要是由于血紅蛋白分子中珠蛋白鏈的合成異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能改變。
3. 輔助治療：輕度地貧患者可通過補(bǔ)充葉酸和維生素E來支持紅細(xì)胞生成，鐵鰲合劑如去鐵胺可用于控制鐵負(fù)荷。
4. 輸血療法：重度地貧患者通常需要定期輸血以維持生命，但這并不能根治疾病。
5. 干細(xì)胞移植：目前，造血干細(xì)胞移植是唯一可能根治地中海貧血的方法，但該療法存在風(fēng)險(xiǎn)，需嚴(yán)格篩選適應(yīng)癥。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，如果確診地中海貧血不能根治。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑對癥治療緩解貧血癥狀。一般情況下遺傳性很高。
2016-05-22 18:46
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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