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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，引起血紅蛋白組成成分改變。其癥狀輕重不一，嚴(yán)重者可危及生命。常見(jiàn)類型有α地中海貧血和β地中海貧血。 1.遺傳因素：是由基因突變或缺失引起，若父母雙方均攜帶地貧基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀，重者會(huì)出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 4.疾病分型：α地中海貧血分為靜止型、輕型、中間型和重型；β地中海貧血也有輕型、中間型和重型之分。 5.治療手段：輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 6.預(yù)防措施：婚前、孕前及產(chǎn)前進(jìn)行地貧篩查和基因檢測(cè)，可有效預(yù)防重型地貧患兒出生。 地中海貧血雖無(wú)法根治，但通過(guò)規(guī)范治療和預(yù)防措施，能有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。