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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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染色體分析對于診斷疾病、評估遺傳風(fēng)險等具有重要意義。需要綜合考慮染色體的形態(tài)、數(shù)目、結(jié)構(gòu)等方面，常見的染色體異常包括染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常等。 1. 染色體數(shù)目異常：如三體綜合征（如 21 三體綜合征、18 三體綜合征），表現(xiàn)為多了一條染色體，導(dǎo)致發(fā)育異常和多種疾病。 2. 染色體結(jié)構(gòu)異常：包括缺失、重復(fù)、易位、倒位等，可能引起遺傳疾病，如貓叫綜合征是由于 5 號染色體短臂部分缺失。 3. 性染色體異常：像特納綜合征（45,X）和克氏綜合征（47,XXY），會影響生殖系統(tǒng)和身體發(fā)育。 4. 染色體微缺失微重復(fù)：可能導(dǎo)致某些特定的疾病，如迪格奧爾格綜合征。 5. 染色體多態(tài)性：一般認(rèn)為對個體表型無明顯影響，但在某些情況下可能與生育問題有關(guān)。 總之，染色體分析是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的檢測，需要專業(yè)醫(yī)生結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他檢查結(jié)果進(jìn)行綜合判斷。如果發(fā)現(xiàn)染色體異常，應(yīng)及時采取相應(yīng)的治療和干預(yù)措施。
2024-11-24 13:25
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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男性47對XY，女性47對XX是正常的。21對是什么呢？
2024-11-24 13:25
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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上次一查就是知道！由脫氧核糖核酸、蛋白質(zhì)和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物，是生物主要遺傳物質(zhì)的載體。因是細(xì)胞中可被堿性染料著色的物質(zhì)，所以稱為染色體也叫染色質(zhì)。不是分為X和Y染色體。X和Y染色體叫性染色體，除此之外還有常染色體。此外，根據(jù)著絲粒位置不同還可以分為中部著絲粒染色體，端部著絲粒染色體和近端部著絲粒染色體
2024-11-24 16:18
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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