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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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染色體化驗結(jié)果的分析涉及多個方面，包括染色體的結(jié)構(gòu)、數(shù)目、基因位點、遺傳模式以及可能導(dǎo)致的疾病等。 1. 染色體結(jié)構(gòu)：正常染色體應(yīng)具有完整的結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)異常如缺失、重復(fù)、倒位等可能導(dǎo)致遺傳疾病。 2. 染色體數(shù)目：人類正常染色體數(shù)目是固定的，數(shù)目異常如三體綜合征會引發(fā)多種病癥。 3. 基因位點：特定基因位點的變異可能影響基因功能，導(dǎo)致某些疾病的發(fā)生。 4. 遺傳模式：有顯性遺傳、隱性遺傳等模式，影響疾病的遺傳概率。 5. 可能導(dǎo)致的疾病：如唐氏綜合征、特納綜合征等，表現(xiàn)出不同的癥狀和體征。 總之，染色體化驗結(jié)果的分析需要綜合考慮多個因素，應(yīng)由專業(yè)的醫(yī)生進行解讀，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族遺傳史給出準(zhǔn)確的診斷和建議。
2024-11-24 14:00
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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男性47對XY，女性47對XX是正常的。21對是什么呢？
2024-11-24 14:00
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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