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胎兒有可能患上地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其發(fā)病與父母基因遺傳、基因突變等有關(guān)。 1.遺傳因素：若父母雙方或一方攜帶地中海貧血基因，胎兒就有患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.基因類型：常見的地中海貧血基因類型有α地中海貧血基因和β地中海貧血基因。 3.病情程度：根據(jù)基因缺陷的不同，病情可分為輕型、中型和重型。 4.診斷方法：通過產(chǎn)前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺、胎兒臍帶血穿刺等，可明確胎兒是否患病及病情程度。 5.遺傳規(guī)律：若父母均為輕型地貧，胎兒有 1/4 幾率正常，1/2 幾率為輕型地貧，1/4 幾率為重型地貧。 總之，地中海貧血對胎兒健康有較大影響，孕婦應(yīng)重視產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢，以便早期發(fā)現(xiàn)和處理。

親你好，如果孕婦有地中海貧血的話，最好讓丈夫也查一下，只是一方有的話，傳給寶寶的幾率小點(diǎn)，就算有也只是輕型的。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法