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地中海貧血基因是導(dǎo)致地中海貧血這一遺傳性疾病的關(guān)鍵因素。它影響血紅蛋白的合成，分為多種類型，如α地中海貧血基因和β地中海貧血基因等。 1.基因類型：α地中海貧血基因常見的缺失型有 --SEA、-α3.7、-α4.2 等；β地中海貧血基因常見的突變型有 CD41-42、IVS-II-654、CD17 等。 2.遺傳方式：常通過常染色體隱性遺傳，若父母雙方均攜帶缺陷基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3.致病機(jī)制：基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙，引起紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。 4.臨床表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀，重型患者有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 5.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 地中海貧血基因的研究對(duì)于疾病的診斷、預(yù)防和遺傳咨詢具有重要意義。通過基因檢測(cè)，能明確基因類型，為治療和優(yōu)生優(yōu)育提供依據(jù)。

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.許多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發(fā)育,這是因?yàn)轶w內(nèi)過量的鐵負(fù)荷,不但損害了控制性發(fā)育的內(nèi)分泌腺,還損害了性腺本身（男孩的睪丸或女孩的卵巢）,這些情況通常發(fā)生在那些早期并未接受完善治療的病人身上.然而,大多數(shù)終其一生接受完善治療的地中海貧血患者,能夠在青春期正常的生長并能擁有正常的性發(fā)育.越早開始治療越有機(jī)會(huì)擁有正常的青春期.

你好，請(qǐng)你不要有太大的心理負(fù)擔(dān)。負(fù)面情緒對(duì)寶寶的健康發(fā)育很不利哦。特別是懷孕前三個(gè)月，胎兒還不穩(wěn)定，你更應(yīng)多加注意，保持良好心情。關(guān)于地貧，若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為帶因者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者。夫妻雙方只有一個(gè)是帶因者，而另一個(gè)正常，每次懷孕，其子女正常與帶因的幾率都為1/2。

地中海貧血基因是導(dǎo)致地中海貧血這一遺傳性疾病的關(guān)鍵因素。它影響血紅蛋白的合成，分為多種類型，如α地中海貧血基因和β地中海貧血基因等。 1.基因類型：α地中海貧血基因常見的缺失型有 --SEA、-α3.7、-α4.2 等；β地中海貧血基因常見的突變型有 CD41-42、IVS-II-654、CD17 等。 2.遺傳方式：常通過常染色體隱性遺傳，若父母雙方均攜帶缺陷基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3.致病機(jī)制：基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙，引起紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。 4.臨床表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀，重型患者有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 5.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 地中海貧血基因的研究對(duì)于疾病的診斷、預(yù)防和遺傳咨詢具有重要意義。通過基因檢測(cè)，能明確基因類型，為治療和優(yōu)生優(yōu)育提供依據(jù)。

地貧的實(shí)驗(yàn)室檢查下面做簡單介紹：　　1、紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)：方法簡便，易開展，但準(zhǔn)確性不高，地貧大多會(huì)異常，但輕型地貧和靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正常。此項(xiàng)檢查只能提示地貧，不能診斷?！　?、血常規(guī)（也叫血細(xì)胞分析）：縣一級(jí)的醫(yī)院都有自動(dòng)血細(xì)胞血析儀，非常容易做，費(fèi)用也不高，可完全替代做紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)，準(zhǔn)確性高于紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)，平均人們到醫(yī)院體檢或看一般的病都會(huì)做此項(xiàng)檢查，主要看其中的平均紅細(xì)胞體積（英文縮寫為MCV）和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量（英文縮寫為MCH），各型地貧MCV和/或MCH均會(huì)降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正常。重型、中間型和輕型地貧可同時(shí)有血紅蛋白（英文縮寫為Hb）的下降。此項(xiàng)只能提示地貧，不能診斷。　　3、血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測(cè)定和血紅蛋白F定量測(cè)定：重型和中間型地貧（α和β）做此項(xiàng)可明確診斷，輕型β地貧和靜止型β地貧基因攜帶者做此項(xiàng)大多也可診斷，少數(shù)人員不能診斷。輕型α地貧和靜止型α地貧基因攜帶者做此項(xiàng)不能診斷，少數(shù)可有提示作用。此項(xiàng)檢查所用設(shè)備差別極大，用pH8.6醋纖膜法做所用設(shè)備僅數(shù)千元，用國產(chǎn)全自動(dòng)電泳儀做設(shè)備約10萬元，用進(jìn)口全自動(dòng)電泳儀做設(shè)備約20萬，用國際地貧協(xié)會(huì)推薦使用的美國產(chǎn)血紅蛋白自動(dòng)分析儀做設(shè)備約40萬元，設(shè)備不同當(dāng)然準(zhǔn)確性也不同。　　4、zeta鏈檢測(cè)：臨床上主要用于輕型α地貧的診斷，過去常用，但由于其在實(shí)驗(yàn)中要用到劇毒試劑，對(duì)檢驗(yàn)員有傷害，對(duì)環(huán)境污染也較大，現(xiàn)改用酶標(biāo)法做，準(zhǔn)確性也比以前高，但要整批做比較好，zeta鏈陽性就可明確診斷為輕型α地貧（東南亞缺失型）?！　?、地貧基因分析：基因分析可代替上述所有檢測(cè)，但因設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開展。衛(wèi)生部對(duì)基因?qū)嶒?yàn)室有特別的要求，技術(shù)人員要經(jīng)專門的培訓(xùn)才能上崗。檢測(cè)費(fèi)用也較高，目前收費(fèi)約為α地貧和β地貧基因各210元。目前的地貧基因分析可查出我國常見的17種β地貧基因突變和3種常見的α地貧基因缺失，少數(shù)醫(yī)院還增加檢測(cè)常見的5種α地貧基因突變，其它少見類型的突變暫不能在常規(guī)地貧基因檢測(cè)中查出。