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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黎海文 副主任醫(yī)師
貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
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抗心磷脂抗體是一組特異性抗體,分為IgG、IgM、IgG三型。其中IgG型水平增高可能是由于原發(fā)性抗磷脂綜合癥引起;系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)及血小板減少也與其升高有關(guān)。溶血性貧血和中性粒細(xì)胞減少會(huì)導(dǎo)致IgM升高。IgA型升高與干燥綜合征、習(xí)慣性流產(chǎn)及重癥-格林巴利綜合癥有關(guān)。
2018-07-01 22:39
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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常見的原因有:
2016-05-23 14:39
?。?)自身免疫性疾病:如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的硬皮病等;
?。?)病毒感染:如腺病毒,風(fēng)疹病毒,水痘病毒,腮腺炎病毒等感染;
?。?)其它疾病:如支原體系統(tǒng)疾病等;
?。?)口服某些藥物:如氯丙嗪,吩噻嗪等;
?。?)少數(shù)無(wú)明顯氣質(zhì)性疾病的正常人,特別是老年人.抗磷脂綜合征(anti-phospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗體(APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱,主要表現(xiàn)為血栓形成,習(xí)慣性流產(chǎn),血小板減少等.APS是一種自身免疫性疾病,目前公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)是病人具有下列臨床特點(diǎn)之一:全身各臟器動(dòng),靜脈血栓:復(fù)發(fā)性流產(chǎn);胎兒死亡以及由于胎兒宮內(nèi)窘迫提前分娩致新生兒死亡;自身免疫性血小板減少,上述臨床表現(xiàn)同時(shí)伴有病人血清中出現(xiàn)APL包括抗心磷脂抗體(ACA)和狼瘡凝血因子(LA)
1,抗血小板聚集的藥物:阿斯匹林2,抗凝治療;華法令及肝素3,促進(jìn)纖溶鏈激酸建議你到選擇正規(guī)醫(yī)院治療,以免延誤病情.祝您好孕!
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是系統(tǒng)性紅斑狼瘡? 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種人體多個(gè)臟器受累的全身性疾病,病因不明,可能與遺傳、免疫功能紊亂、內(nèi)分泌異常、環(huán)境因素等有關(guān)。主要發(fā)生于育齡期女性,多見于15~45歲年齡段,女:男為7:1~9:1。主要累及皮膚黏膜、骨骼肌肉、腎臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng),同時(shí)還可以累及肺、心臟、血液等多個(gè)器官和系統(tǒng),出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn),血清中可檢測(cè)到多種自身抗體和免疫學(xué)異常,因此我們也稱之為自身免疾病的原型。 查看全文»
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