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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病,其嚴重程度因人而異,取決于多種因素,如接觸蠶豆或相關誘因的程度、個體的基因差異、發(fā)病后的處理及時性、是否合并其他疾病以及患者的年齡等。 1.誘因程度:若大量接觸蠶豆或某些氧化類藥物,可能引發(fā)嚴重溶血,導致貧血、黃疸等。常見的氧化類藥物有磺胺類(如磺胺嘧啶)、解熱鎮(zhèn)痛藥(如乙酰苯胺)、抗瘧藥(如伯氨喹)等。 2.基因差異:不同個體的基因突變類型和程度不同,病情嚴重程度也有差別。 3.處理及時性:發(fā)病后能否迅速就醫(yī)并得到恰當治療,對預后影響很大。 4.合并疾?。喝敉瑫r患有其他疾病,如感染,可能加重病情。 5.年齡因素:嬰幼兒的肝腎功能尚未發(fā)育完善,病情可能更嚴重。 總之,蠶豆病患者需注意避免接觸誘因,定期檢查,一旦發(fā)病及時就醫(yī),多數(shù)患者可控制病情,正常生活。但嚴重者可能危及生命,需高度重視。
2024-10-21 13:38
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,親這個還好吧,只是如果有確認的話就是一些飲食和藥物上面要格外的注意,特別是蠶豆是一定不能吃的哦,另外就是寶生病要開藥時要和醫(yī)生說明
2024-10-21 13:38
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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您好蠶豆病,是遺傳性葡萄糖–6–磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發(fā)區(qū)之一,呈南高北低的分布特點,患病率為0.2–44.8%。主要分布在長江以南各省,以海南、廣東、廣西、云南、貴州、四川等省為高。缺乏癥發(fā)病原因是由于G6PD基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。以上僅供參考
2024-10-21 14:28
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病,其嚴重程度因人而異,取決于多種因素,如接觸蠶豆或相關誘因的程度、個體的基因差異、發(fā)病后的處理及時性、是否合并其他疾病以及患者的年齡等。 1.誘因程度:若大量接觸蠶豆或某些氧化類藥物,可能引發(fā)嚴重溶血,導致貧血、黃疸等。常見的氧化類藥物有磺胺類(如磺胺嘧啶)、解熱鎮(zhèn)痛藥(如乙酰苯胺)、抗瘧藥(如伯氨喹)等。 2.基因差異:不同個體的基因突變類型和程度不同,病情嚴重程度也有差別。 3.處理及時性:發(fā)病后能否迅速就醫(yī)并得到恰當治療,對預后影響很大。 4.合并疾?。喝敉瑫r患有其他疾病,如感染,可能加重病情。 5.年齡因素:嬰幼兒的肝腎功能尚未發(fā)育完善,病情可能更嚴重。 總之,蠶豆病患者需注意避免接觸誘因,定期檢查,一旦發(fā)病及時就醫(yī),多數(shù)患者可控制病情,正常生活。但嚴重者可能危及生命,需高度重視。
2024-10-22 06:24
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