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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質,由 DNA、蛋白質和少量 RNA 組成,對遺傳和生命活動起著關鍵作用。其在細胞分裂、遺傳變異、個體發(fā)育等方面具有重要意義。 1.遺傳信息載體:染色體包含了生物體的遺傳信息,決定了個體的特征和性狀。 2.細胞分裂作用:在細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,染色體準確地復制和分離,確保遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。 3.遺傳變異基礎:染色體的結構和數(shù)量變化可能導致遺傳變異,如染色體缺失、重復、易位等。 4.個體發(fā)育影響:不同發(fā)育階段,染色體的表達和調控對細胞分化和組織器官形成有重要作用。 5.疾病關聯(lián):染色體異??梢l(fā)多種疾病,如唐氏綜合征、特納綜合征等。 總之,染色體是生命遺傳的重要物質基礎,其正常結構和功能對于維持生命活動和遺傳穩(wěn)定至關重要。
2024-10-21 12:40
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回答2
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袁武貞 住院醫(yī)師
威縣中醫(yī)院
二級甲等
兒科
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染色體是細胞內具有遺傳性質的物體,易被堿性染料染成深色,所以叫染色體(染色質);其本質是脫氧核糖核酸,是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體,是遺傳物質基因的主要載體。正常人的體細胞染色體數(shù)目為23對,并有一定的形態(tài)和結構。染色體在形態(tài)結構或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種,染色體病在臨床上常可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。染色體異常的發(fā)生率并不少見,在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%
2024-10-21 12:40
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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上次一查就是知道!由脫氧核糖核酸、蛋白質和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物,是生物主要遺傳物質的載體。因是細胞中可被堿性染料著色的物質,所以稱為染色體也叫染色質。不是分為X和Y染色體。X和Y染色體叫性染色體,除此之外還有常染色體。此外,根據(jù)著絲粒位置不同還可以分為中部著絲粒染色體,端部著絲粒染色體和近端部著絲粒染色體
2024-10-21 12:40
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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Y染色體是屬于XY性別決定系統(tǒng)的人類以及大多數(shù)哺乳類的性別決定染色體之一.對哺乳類來說,它含有SRY基因,能夠觸發(fā)睪丸的發(fā)生,因此決定了雄性性狀.通常雄性有X染色體與Y染色體各一條.一內分泌治療,對于檢查由于內分泌異常引起的無精子癥,應采用內分泌的方法進行治療.1內分泌檢查血FSH,LH明顯低于正常,說明是低促性腺激素功能減退,可以應用hCG或hMG進行治療,需要一年的時間即可見效.2高泌乳素血癥患者可以應用溴隱停治療,若檢查泌乳素過高,應做核磁檢查看是否有垂體腫瘤,若是下丘腦或垂體腫瘤引起的無精子癥,應對此做放療或手術治療.二精索靜脈曲張的治療.檢查是精索靜脈曲張引起的無精子癥,原則上都可經(jīng)手術治療.在做手術前需要做睪丸活檢檢查,以確定睪丸的受損的程度,可以判斷精索靜脈高位結扎術后的睪丸生精功能恢復情況.若睪丸活檢的結果睪丸已經(jīng)嚴重損傷,并且是不可逆的損傷,則沒有必要做此手術.若睪丸的受損的程度輕微,手術后有好的效果.三隱睪的治療隱睪主張在2歲前進行手術治療,若時間越晚,對生育的影響越大,如成年后發(fā)生無精子癥時再手術,對睪丸的生精功能無改善,手術的目的是防止睪丸以后發(fā)生惡變.對于父母而言當您發(fā)現(xiàn)孩子是隱睪時,要及時治療,否則后悔莫及
2024-10-21 15:42
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回答5
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質,由 DNA、蛋白質和少量 RNA 組成,對遺傳和生命活動起著關鍵作用。其在細胞分裂、遺傳變異、個體發(fā)育等方面具有重要意義。 1.遺傳信息載體:染色體包含了生物體的遺傳信息,決定了個體的特征和性狀。 2.細胞分裂作用:在細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,染色體準確地復制和分離,確保遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。 3.遺傳變異基礎:染色體的結構和數(shù)量變化可能導致遺傳變異,如染色體缺失、重復、易位等。 4.個體發(fā)育影響:不同發(fā)育階段,染色體的表達和調控對細胞分化和組織器官形成有重要作用。 5.疾病關聯(lián):染色體異??梢l(fā)多種疾病,如唐氏綜合征、特納綜合征等。 總之,染色體是生命遺傳的重要物質基礎,其正常結構和功能對于維持生命活動和遺傳穩(wěn)定至關重要。
2024-10-22 02:27
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»



