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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫標龍
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
兒科
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我是四川的,唐篩一共花了700塊.就是查血,肝腎功能白帶什么的.還有b超
2024-10-21 12:46
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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不是很多的，100左右吧，就是要空腹抽血，您可以帶著早餐的，不然抽完血后容易暈的，欣聞得嬌兒，令人無比快慰。恭喜恭喜,特殊的日子里，菩薩保佑你,財神養(yǎng)著你,關(guān)公罩著你,喜神繞著你,恭喜恭喜!_
2024-10-21 11:11
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征的風險。包括檢查方法、適用孕周、檢查意義、結(jié)果解讀及后續(xù)處理等。 1.檢查方法：通過抽取孕婦的外周血，檢測血清中的相關(guān)標志物，結(jié)合孕婦年齡、體重、孕周等因素進行綜合計算。 2.適用孕周：通常在孕 15 - 20 周+6 天進行。 3.檢查意義：能及早發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常的風險，以便采取進一步措施。 4.結(jié)果解讀：分為低風險、臨界風險和高風險。低風險一般提示胎兒患病可能性較?。慌R界風險和高風險則需要進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 5.后續(xù)處理：低風險繼續(xù)常規(guī)產(chǎn)檢；臨界風險和高風險需根據(jù)具體情況選擇無創(chuàng) DNA 或羊水穿刺明確診斷。 總之，唐氏篩查對保障胎兒健康和優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義，孕婦應(yīng)按時進行檢查，并根據(jù)結(jié)果在醫(yī)生指導下做出合理決策。
2024-10-21 17:32
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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