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如果月份小,不建議你生,但有一點(diǎn),你只要近親中沒有多囊腎的家簇史,就不必太腎張,多發(fā)性腎囊腫與多囊腎不是一個事.你要把握住.

多囊腎是遺傳性疾病.根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn),分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機(jī)會相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對本病的認(rèn)識日益深入,預(yù)后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數(shù)較輕類型,可存活至兒童時代甚至成人.　　ADPKD常見于成年時出現(xiàn)癥狀.囊腫在出生時即已存在,隨時間推移逐漸長大,抑或在成年時發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明.但大多數(shù)患者的病變可能在胎兒時期即已存在.絕大多數(shù)為雙腎異常.兩側(cè)病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫,直徑由剛能分辨至數(shù)厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認(rèn).腎盂腎盞明顯變形.囊內(nèi)有尿樣液體,出血或感染時呈不同外觀.囊腫呈進(jìn)行性長大,可能與細(xì)胞增殖的相關(guān)過程,細(xì)胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關(guān).ARPKD囊腫上皮細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質(zhì)：ADPKD囊液中有內(nèi)毒素或Gram陰性細(xì)菌,而ARPKD囊液中則無.　分類及其特點(diǎn)：　　1.圍產(chǎn)期型：圍產(chǎn)期時已有嚴(yán)重的腎囊性病變,累及90%集合管,同時有少量門靜脈周圍纖維增殖,于圍產(chǎn)期死亡.　　2.新生兒型：累及60%集合管,伴輕度門靜脈周圍纖維增殖.于出生后1月出現(xiàn)癥狀,于幾個月時死于腎功能衰竭.　　3.嬰兒型：嬰兒型表現(xiàn)為雙腎腫大,25%腎小管受累,肝,脾腫大伴中度門靜脈周圍纖維增殖.出生后3~6月出現(xiàn)癥狀,于兒童期因腎功能衰竭死亡.　　4.少年型：少年型在13~19歲出現(xiàn)癥狀.腎臟損害相對輕微,僅有10%以下的腎小管顯示囊性變,偶爾發(fā)展成為腎功能衰竭.肝臟門靜脈區(qū)嚴(yán)重纖維性變.一般于20歲左右因肝臟并發(fā)癥,門靜脈高壓死亡.無特殊治療,預(yù)后極為不良.腎功能不全時常因肝臟病變而不能接受透析或移植.門靜脈高壓上消化道出血常危及生命.因腎功能衰竭和感染,不宜施行分流術(shù).腎臟,肝臟同時損害增加了治療難度.為優(yōu)生優(yōu)育,建議不生.

胎兒左腎多發(fā)囊腫能否繼續(xù)妊娠，需要綜合多方面因素來判斷，如囊腫的大小、數(shù)量、位置、胎兒的整體發(fā)育情況以及是否存在其他異常等。 1. 囊腫大?。狠^小的囊腫可能對胎兒腎功能影響較小，較大的囊腫可能壓迫腎組織，影響腎臟功能。 2. 囊腫數(shù)量：數(shù)量較少時，影響相對較??；數(shù)量較多可能增加腎臟損害的風(fēng)險。 3. 位置：靠近腎盂等關(guān)鍵部位的囊腫，可能影響尿液排泄。 4. 胎兒整體發(fā)育：若除腎臟外其他器官發(fā)育正常，繼續(xù)妊娠的可能性相對較大。 5. 有無其他異常：若同時存在染色體異常或其他重要臟器的嚴(yán)重問題，可能不建議繼續(xù)妊娠。 總之，胎兒左腎多發(fā)囊腫的情況較為復(fù)雜，需要通過詳細(xì)的產(chǎn)前檢查和專業(yè)醫(yī)生的評估來決定是否繼續(xù)妊娠。孕婦及家屬應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊，做出明智的選擇。