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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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如果過(guò)后寶寶沒(méi)有什么異常，精神很好，飲食也正常就不用太擔(dān)心的，因?yàn)閷殞毜纳窠?jīng)末梢尚未發(fā)育完全，所以偶爾出現(xiàn)這樣的情況算是正常。
2024-10-21 13:04
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血的確診不能僅依靠單一癥狀或檢查，要綜合多方面因素，如家族遺傳史、血常規(guī)結(jié)果、血紅蛋白電泳檢查、基因檢測(cè)以及臨床表現(xiàn)等。 1.家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.血常規(guī)結(jié)果：紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)降低可能提示。 3.血紅蛋白電泳檢查：異常血紅蛋白的存在有助于診斷。 4.基因檢測(cè)：能明確基因突變類(lèi)型，是確診的重要手段。 5.臨床表現(xiàn)：如貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來(lái)確定，不能僅憑某一方面就斷言一定患病。若懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
2024-10-21 13:34
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你的血細(xì)胞分析顯示為小細(xì)胞低色素性貧血.可能為地中海貧血也可能為缺鐵性貧血.輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處,故易被誤診.單靠血蛋白低和平均紅細(xì)胞體積小不能確定為地中海貧血,應(yīng)根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)合陽(yáng)性家族史來(lái)判斷.以你的提供的情況,最好還需行血紅蛋白電泳和紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)以確診.有條件時(shí)可作基因診斷.不一定非做羊水穿刺檢查.另外缺鐵性貧血常有缺鐵誘因,血清鐵蛋白含量減低,骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少,紅細(xì)胞游離原葉琳升高,鐵劑治療有效等可資鑒別.你的情況如確診只是輕型地中海貧血,可保留寶寶.
2024-10-21 19:07
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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