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小兒單純肺動脈口狹窄是一種常見的先天性心臟病，表現(xiàn)為肺動脈瓣、肺動脈干或漏斗部的狹窄。其病因多樣，癥狀輕重不一，治療方法也有所不同，包括藥物治療、介入治療和手術(shù)治療等。 1.病因：可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常等有關(guān)。 2.癥狀：輕者可無癥狀，重者可有呼吸困難、乏力、心悸等。 3.檢查：常用超聲心動圖、心導管檢查等明確診斷。 4.治療方法： 輕度狹窄且無癥狀者，定期復查。 中重度狹窄，可選擇介入治療，如球囊肺動脈瓣成形術(shù)。 嚴重狹窄或介入治療效果不佳，需手術(shù)治療，如肺動脈瓣切開術(shù)。 5.藥物治療：常用藥物包括呋塞米減輕水腫，地高辛增強心肌收縮力，卡托普利改善血管緊張度等，但需遵醫(yī)囑使用。 總之，小兒單純肺動脈口狹窄需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善患兒預(yù)后，提高生活質(zhì)量。家長應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議選擇合適的治療方案。

肺動脈先天性狹窄狹窄輕微無需手術(shù)，嚴重的可能要介入手術(shù)治療你最好聽?？漆t(yī)生的首選治療方法是應(yīng)用經(jīng)皮球囊導管擴張的肺動脈瓣，多數(shù)可以獲得滿意的近期和遠期療效，即使在嬰兒時期亦可采用。如果效果不佳。應(yīng)緊急施行手術(shù)，切開狹窄的瓣膜以免延誤時間，出現(xiàn)頑固右心衰竭，失去治療機會

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單純肺動脈口狹窄是指肺動脈瓣或漏斗部狹窄而室間隔完整的先天性畸形。肺動脈狹窄是右室流出道梗阻的主要病變，狹窄可在肺動脈瓣下、瓣膜、肺動脈總干及分支不同部位，其中單純肺動脈瓣膜狹窄最常見，占80%～90%。目前，介入治療已成為肺動脈瓣狹窄的首選治療方法。肺動脈下狹窄也稱漏斗部肺動脈狹窄，有繼發(fā)性和原發(fā)性兩種類型，約占所有右室流出道梗阻病變的5%。原發(fā)性漏斗部肺動脈狹窄很少見，在漏斗部與右心室體部交界處的纖維束引起狹窄或為直接在肺動脈瓣下的纖維肌性組織。大部分肺動脈分支狹窄合并其他心臟畸形，常見合并Williams綜合征、Noonan綜合征等，狹窄可發(fā)生在肺動脈總干分叉處，左、右肺動脈等多個部位。肺動脈瓣狹窄的發(fā)生率在活產(chǎn)嬰兒中為0.073‰～0.189‰。肺動脈狹窄占所有先天性心臟病的10.7%～30%。據(jù)估計肺動脈瓣狹窄在先天性心臟病小兒中占7%～12%。