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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血液專科
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地中海貧血的確定較為復(fù)雜，需綜合多方面因素，包括家族遺傳史、基因檢查、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標(biāo)等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2016-06-06 12:29
1.家族遺傳史：了解親屬中是否有地中海貧血患者。
2.基因檢查：這是確診的重要手段。
3.臨床表現(xiàn)：如貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大等。
4.血常規(guī)指標(biāo)：觀察紅細(xì)胞參數(shù)、血紅蛋白含量等。
5.其他檢查：可能包括血紅蛋白電泳等。
總之，僅靠單一的報告單通常不能確定是否有地中海貧血，需綜合多項檢查和因素來判斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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