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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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小孩可疑有地中海貧血，可能是基因突變、遺傳變異、檢驗誤差、其他基因影響、后天獲得等原因造成的。 1.基因突變：在胚胎發(fā)育過程中，可能發(fā)生基因的自發(fā)突變，導致小孩出現地中海貧血的表現。 2.遺傳變異：雖然父母常規(guī)檢查未發(fā)現地中海貧血，但可能存在罕見的基因變異未被檢測到，遺傳給了孩子。 3.檢驗誤差：檢測方法或設備的局限性，可能導致結果不準確，出現可疑情況。 4.其他基因影響：某些其他基因的突變或異常，可能與地中海貧血相關基因相互作用，引發(fā)癥狀。 5.后天獲得：孩子在成長過程中，接觸某些化學物質、藥物或受到特殊環(huán)境影響，也可能導致類似地中海貧血的癥狀。 總之，對于小孩可疑有地中海貧血的情況，需要進一步完善相關檢查，如基因檢測等，以明確診斷，并采取相應的措施。
2024-10-21 15:57
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，沒有地中海貧血不一定就沒有這些疾病基因的攜帶的，有時隱性的基因攜帶也會遺傳的。
2024-10-22 00:18
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就醫(yī)問藥
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