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夫妻無地中海貧血，小孩為何可疑有

2024-10-21 13:57 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

我和老公檢查都沒有地中海貧血，檢查小孩那醫(yī)生說可疑有地中海貧血，為什么小孩會(huì)有

回答1
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肖起濤主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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小孩可疑有地中海貧血，可能是基因突變、遺傳變異、檢驗(yàn)誤差、其他基因影響、后天獲得等原因造成的。 1.基因突變：在胚胎發(fā)育過程中，可能發(fā)生基因的自發(fā)突變，導(dǎo)致小孩出現(xiàn)地中海貧血的表現(xiàn)。 2.遺傳變異：雖然父母常規(guī)檢查未發(fā)現(xiàn)地中海貧血，但可能存在罕見的基因變異未被檢測(cè)到，遺傳給了孩子。 3.檢驗(yàn)誤差：檢測(cè)方法或設(shè)備的局限性，可能導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確，出現(xiàn)可疑情況。 4.其他基因影響：某些其他基因的突變或異常，可能與地中海貧血相關(guān)基因相互作用，引發(fā)癥狀。 5.后天獲得：孩子在成長過程中，接觸某些化學(xué)物質(zhì)、藥物或受到特殊環(huán)境影響，也可能導(dǎo)致類似地中海貧血的癥狀。總之，對(duì)于小孩可疑有地中海貧血的情況，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如基因檢測(cè)等，以明確診斷，并采取相應(yīng)的措施。
2024-10-21 15:57
回答2
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谷魁廣醫(yī)師

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你好，沒有地中海貧血不一定就沒有這些疾病基因的攜帶的，有時(shí)隱性的基因攜帶也會(huì)遺傳的。
2024-10-22 00:18

就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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