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如何解讀唐氏篩查報告

唐氏篩查報告

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查報告是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風(fēng)險的重要依據(jù),包括多個指標(biāo),如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。解讀時需綜合考慮孕婦年齡、孕周等因素。 1. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常風(fēng)險相對增加。 2. 孕周:準(zhǔn)確的孕周對報告解讀至關(guān)重要,孕周錯誤可能導(dǎo)致結(jié)果誤判。 3. 甲胎蛋白:其水平異??赡芴崾咎捍嬖谏窠?jīng)管缺陷等問題。 4. 人絨毛膜促性腺激素:過高或過低可能與染色體異常相關(guān)。 5. 游離雌三醇:異常水平也能反映胎兒的發(fā)育狀況。 6. 風(fēng)險計算:通過綜合各項指標(biāo),運用特定算法得出風(fēng)險值,分為低風(fēng)險、臨界風(fēng)險和高風(fēng)險。 總之,唐氏篩查報告的解讀需要專業(yè)醫(yī)生結(jié)合多種因素進(jìn)行綜合判斷。若結(jié)果為臨界風(fēng)險或高風(fēng)險,孕婦不必過度驚慌,應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。

    2024-10-21 17:50
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風(fēng)險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    2024-10-21 17:50
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度,游離雌三醇(uE3),開放性脊柱裂(OSB),結(jié)合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒。其結(jié)果不是最終診斷,而是風(fēng)險系數(shù),即患唐氏綜合征的可能性。HCGb修正MOM值正常值范圍是0.5-2.5,AFP0.65~2.5MOM。就你的的檢查看,均屬于正常范圍,不必?fù)?dān)心什么的。

    2024-10-21 17:50
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機(jī)會越高。不同醫(yī)院使用的標(biāo)準(zhǔn)不一樣,如果化驗結(jié)果標(biāo)明的幾率(如1/100)大于正常參考值幾率(如1/275),則結(jié)果為陽性,表示胎兒患病的幾率較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。你的看樣子不像異常,不放心的話可以隔幾天再次復(fù)查一個

    2024-10-22 07:22
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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