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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。其治療方式包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植及基因治療等。 1. 一般治療：患者應注意休息，避免勞累，預防感染。適當補充葉酸、維生素 B12 等營養(yǎng)物質。 2. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、阿哌沙班等，以減少鐵過載。 3. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以維持血紅蛋白水平。 4. 造血干細胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但配型難度較大。 5. 基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來新的希望。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經濟狀況等因素，選擇最適合的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。

如果父母雙方都有原因,我想這個寶寶多數(shù)是重癥型的.如果是重癥,一般能活到成年的鳳毛麟角.的確只有骨髓移植或者是臍血移植才能根治.多數(shù)的家庭選擇的是臍血,其費用也不低.前幾年的臍血移植也大約要20多萬,這是最便宜的價,而且,如果癥狀嚴重的話,一些做了手術的也不能成活.網上的回答千奇百怪,這方面建議還是最好去咨詢資深的醫(yī)學專家.聽你的介紹,即使你朋友再孕,出現(xiàn)的情況也有以下幾種:1/4的正常;1/4的重癥(會夭折的);1/2的輕型和中間型(不會夭折,但會影響生命的質量,包括學習,就業(yè)等等方面).確實很殘酷.

地中海貧血：輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.3.鐵鰲合劑4.脾切除5.造血干細胞移植6.基因活化治療

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。每年，世界上有十萬個重型地中海貧血兒童出生。在廣西重型、中間型、輕型和極輕型地貧人數(shù)約占總人數(shù)的20%，在一千萬左右，有近萬個重型地中海貧血兒童出生●如何治療地中海貧血重型β地中海貧血1、定期輸血：由于血液中紅血球的壽命有限，所以重型β地中海貧血患者平均每三、四個星期需要輸血一次。并在醫(yī)生指導下根據需要確定輸血量，保證輸血后血紅素含量最好在100g/L以上，目前主要為輸注濃宿紅細胞、冼滌紅細胞和濾白細胞紅細胞。2、長期使用除鐵劑：紅血球蘊藏豐富的鐵質，每次輸血后，血液中的紅血球逐漸分解，其中的鐵質就會在病人體內蓄存。久而久之，不斷蓄積的鐵質會對體內多個器官造成破壞。因此，重型地中海貧血患者必須長期使除鐵藥物，以防治鐵蓄積，目前在國內應用的除鐵劑有兩種。一種是瑞士諾華制藥有限公司生產的-注射用得斯芬，使用專用的注射泵進行皮下注射，注射時間至少8小時。以病人的體重計算，平均每天20—50mg/公斤體重。使用時先用5ml的注射用水溶解，再抽入注射器中，使用專用的注射泵進行皮下注射，注射時間至少8小時，每月最好使用20天以上。另一種是加拿大奧貝泰克制藥有限公司生產的口服劑奧貝安可，平均每天75mg/公斤體重，每月最好使用20天以上。3、其它藥物治療：①中藥益髓生血靈(僅在303醫(yī)院使用)：可以提高血色素，改善貧血，減少輸血量。②羥基脲：可以提高血色素，改善貧血。③葉酸：為骨髓造血所需物質。④維生素C：可幫助除鐵藥把鐵質排出體外，常規(guī)得斯芬治療一個月后開始使用。4、干細胞移植：若移植成功，病人的骨髓便回復正常的造血功能，貧血得以痊愈。雖然移植療法有一定危險性，病人在治療過程中亦可能要忍受相當?shù)耐纯?，但近年國內已有不少成功的例子?？墒?，由于捐贈者必須沒有患重型或中間型地貧血且與病人組織吻合，平均來說，只有少于四分之一重型貧血病者能有機會接受移植治療。中間型地中海貧血此類型包括中間型β地中海貧血和血紅蛋白H病患者，貧血程度較重型患者輕，但較正常人需多補充維生素。在一般情況下不需要輸血，但在貧血加重的時，仍需輸血治療。同時，部分患者也可能因其它原因吸收了過量的鐵質，造成體內鐵質的蓄積，而需要除鐵治療。此外，此類型患者若出現(xiàn)脾腫大或膽結石，則需要進行切除手術?？蓱弥兴幰嫠枭`或羥基脲改善貧血輕型地中海貧血和極輕型地中海貧血此類型患者身體狀況相對健康，一般無須接受治療，關鍵在于做好優(yōu)生工作，不要再有地中海貧血子代出生?！竦刂泻Ｘ氀倪z傳和預防一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區(qū)內能準確檢出的單位不多。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。若本身及配偶同屬α或β型地貧患者，則胎兒必須在孕8-12m周接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者?；颊哂兄匦挺恋刎毜奶海錾蟊闼劳?，孕中后期孕婦多有妊娠高血壓綜合征。若夫婦兩人都不是地貧患者，他們的下一代將不會有這種基因。若夫婦只有一方是地貧患者，每次懷孕，他們的子女有50%機會因遺傳而成為地貧患者。若夫婦二人都是地貧患者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是“正?！?，50%的機會成為極輕型或輕型地貧患者，而有25%的機會患上重型地貧。