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什么是染色體檢查？

2024-10-21 14:05 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

回復(fù)染色體檢查

回答1
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染色體檢查是一種重要的醫(yī)學(xué)檢測(cè)方法，用于評(píng)估染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量是否正常，包括對(duì)染色體異常的診斷、遺傳疾病的篩查、產(chǎn)前診斷等。常見的染色體檢查方法有核型分析、熒光原位雜交技術(shù)、基因芯片技術(shù)等。 1.核型分析：通過(guò)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和染色，在顯微鏡下觀察染色體的形態(tài)和數(shù)量，可發(fā)現(xiàn)染色體的缺失、重復(fù)、易位等異常。 2.熒光原位雜交技術(shù)（FISH）：利用熒光標(biāo)記的特異性探針與染色體上的靶序列雜交，能快速檢測(cè)特定染色體區(qū)域的異常。 3.基因芯片技術(shù)：可以同時(shí)檢測(cè)大量的基因和染色體片段，提高檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。 4.染色體檢查的適用人群：包括有遺傳病史的家庭、反復(fù)流產(chǎn)的夫婦、發(fā)育遲緩或畸形的兒童、不孕不育患者等。 5.檢查的意義：有助于明確病因，為疾病的診斷、治療和遺傳咨詢提供依據(jù)，對(duì)于預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生和傳播具有重要意義。總之，染色體檢查在臨床醫(yī)學(xué)中具有重要的作用，能夠幫助醫(yī)生更好地了解患者的遺傳狀況，為制定合理的治療方案和生育指導(dǎo)提供有力支持。
2024-10-21 16:05
回答2
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沒(méi)有做過(guò)的，但是在深圳待產(chǎn)的時(shí)候，看到有媽媽做這個(gè)，有醫(yī)生在，不要擔(dān)心啊
2024-10-21 23:50

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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