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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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判斷染色體是否異常，通常需要綜合多種方法，包括細胞遺傳學檢查、分子遺傳學檢測、臨床表現(xiàn)、家族遺傳史、孕期篩查等。 1.細胞遺傳學檢查：通過染色體核型分析，觀察染色體的數(shù)目、結構有無異常。比如外周血染色體檢查、羊水穿刺染色體檢查等。 2.分子遺傳學檢測：利用基因芯片、熒光原位雜交等技術，更精確地檢測染色體微小缺失或重復。 3.臨床表現(xiàn)：某些特殊的身體特征、發(fā)育遲緩、智力障礙等可能提示染色體異常。 4.家族遺傳史：家族中有染色體異常相關疾病，增加患病風險。 5.孕期篩查：如唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測等，可初步篩查胎兒染色體異常風險。 總之，染色體異常的判斷需要綜合多種因素和檢測手段。一旦懷疑有染色體異常，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行專業(yè)的評估和診斷。
2024-10-13 14:48
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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導致胎兒停止發(fā)育的因素很多,主要有胚胎或胎兒的染色體核型異常,早孕期孕婦病毒感染,接觸放射性物質,孕婦患有嚴重糖尿病或甲亢,精神緊張等,部分孕婦胎停育原因并不明確.在國外,所有胎停育者流產(chǎn)后常規(guī)進行胎兒染色體核型分析,當然,多數(shù)胎兒染色體核型異常者其父母染色體核型屬于正常,是由于卵子或精子在發(fā)育,形成過程中受到外界因素而引起的染色體異常.這種情況,再次妊娠多數(shù)胎兒會正常發(fā)育.
2024-10-13 22:22
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
