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唐氏綜合征篩查的相關(guān)知識(shí)有哪些？

2024-10-13 12:29 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

唐氏綜合怔篩查

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

邢學(xué)法主治醫(yī)師

冠縣辛集中心衛(wèi)生院

一級(jí)

外科

唐氏綜合征篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目，包括篩查方法、適宜時(shí)間、篩查意義、風(fēng)險(xiǎn)因素及后續(xù)處理等。 1.篩查方法：常見(jiàn)的有血清學(xué)篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)。血清學(xué)通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的生化指標(biāo)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)；無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)胎兒游離 DNA 更準(zhǔn)確。 2.適宜時(shí)間：早期唐篩一般在孕 11 - 13 + 6 周，中期唐篩在孕 15 - 20 周。 3.篩查意義：能及早發(fā)現(xiàn)胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，以便采取進(jìn)一步措施。 4.風(fēng)險(xiǎn)因素：孕婦年齡較大、有家族遺傳史、曾生育過(guò)唐氏兒等增加風(fēng)險(xiǎn)。 5.后續(xù)處理：若篩查高風(fēng)險(xiǎn)，需進(jìn)一步做羊水穿刺等明確診斷。總之，唐氏綜合征篩查對(duì)保障胎兒健康至關(guān)重要，孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行并重視篩查結(jié)果。
2024-10-13 14:29

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回答2
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李增沛主治醫(yī)師

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

五官科

你好，這種情況建議先檢查一下血鉛看看吧。
2024-10-13 14:29

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回答3
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張俊相住院醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級(jí)甲等

外科

你好：這個(gè)檢查是隨著孕婦的孕周和是否有篩查的必要考慮的.不是必須什么時(shí)間的,應(yīng)該是隨時(shí)可以進(jìn)行檢查的,當(dāng)然不是每個(gè)醫(yī)院都可以檢查的了.費(fèi)用一般是幾百元即可.
2024-10-13 17:23

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

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王向宇
主任醫(yī)師 教授

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擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤詳情»
張文川
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、詳情»
凌至培
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：　　擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、詳情»