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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征治愈后對(duì)生育可能產(chǎn)生一定影響,這取決于多種因素,如疾病治療后的身體恢復(fù)狀況、生殖系統(tǒng)功能、治療期間所用藥物的殘留影響、遺傳因素以及患者的整體健康狀況等。 1.身體恢復(fù)狀況:治愈后身體的整體機(jī)能恢復(fù)程度至關(guān)重要。若身體仍較虛弱,可能影響受孕和孕期健康。 2.生殖系統(tǒng)功能:疾病和治療可能對(duì)生殖器官造成損傷,影響卵子和精子質(zhì)量、排卵和受精過程。 3.藥物殘留影響:部分治療藥物可能在體內(nèi)有殘留,對(duì)生殖細(xì)胞產(chǎn)生潛在危害。 4.遺傳因素:雖然該病本身遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,但仍不能完全排除遺傳給下一代的可能性。 5.整體健康狀況:包括營(yíng)養(yǎng)狀況、心理狀態(tài)等,良好的狀態(tài)更有利于生育。 總之,骨髓增生異常綜合征治愈后能否生育,需要綜合多方面因素評(píng)估。建議患者在備孕前,前往正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面的身體檢查和遺傳咨詢,以確保生育的安全性。
2024-10-13 13:03
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好。是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常(dysplasia)這種病經(jīng)過中西醫(yī)結(jié)合治療,
2024-10-13 13:03
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,若是已經(jīng)治愈了,可以適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行性生活??梢钥紤]進(jìn)行生育。
2024-10-13 13:03
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。多數(shù)起病隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發(fā)病亦有增加。常規(guī)的西醫(yī)治療就是化療單純的輸血對(duì)癥治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復(fù)情況要看患者現(xiàn)在處于那一個(gè)階段.治療的效果要看它的分型.中醫(yī)診斷:虛勞血虛。我院認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇,本例患病日久,腎元虛損、髓??仗?,相火邪毒交結(jié)作瘀,血脈失暢、氣血失和,血液叛道,溢于脈外,更加重血虧;氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚;諸臟失養(yǎng),髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓??仗?,邪毒愈盛的病機(jī)循環(huán)。我院采用的是“五步清髓造血法”第一步:清理排毒期 運(yùn)用獨(dú)創(chuàng)的特效中藥刺激干細(xì)胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加、CFU-E合成血紅素能力提升,進(jìn)行清理排泄致病毒素,使其通過大、小便排出體外。用藥后一般患者腹脹、失眠、乏力、頭暈有所好轉(zhuǎn),此期發(fā)燒出血已得到基本控制.第二步:調(diào)理治療期 運(yùn)用獨(dú)創(chuàng)的純植物藥特有的“理血因子”對(duì)骨髓微環(huán)境和基質(zhì)進(jìn)行調(diào)理,可見骨髓中毛細(xì)血管增加,血流量增強(qiáng),間質(zhì)水腫消失,并且全面促使基質(zhì)細(xì)胞的形成,為骨髓細(xì)胞提供良好的生長(zhǎng)環(huán)境。造血微環(huán)境得到改善,造血功能開始恢復(fù)?;颊叱1憩F(xiàn)為氣色好轉(zhuǎn)、臉色紅潤(rùn)、外周血象回升?!巴寥馈钡玫礁牧?。第三步:功能恢復(fù)期 經(jīng)過以上兩個(gè)時(shí)期的治療,病毒基本排除,純植物藥獨(dú)有的“免疫因子”分布全身,對(duì)沉睡的免疫系統(tǒng)進(jìn)行激活,降低T細(xì)胞活性,造血負(fù)調(diào)控因子減少,巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞活性提高,使其充分發(fā)揮其免疫、調(diào)節(jié)功能,防御致病因素再次侵襲,骨髓活檢可見骨髓造血島開始增多、活躍。脈絡(luò)暢通,陰陽(yáng)平橫,臟腑之間的生、克、侮的轉(zhuǎn)化正常?!跋x子”得以清除?! 〈藭r(shí),輸血的病人漸漸延長(zhǎng)輸血時(shí)間或已脫離輸血,慢性患者皮膚由焦、粗糙開始轉(zhuǎn)化為細(xì)嫩有光澤,皮膚光澤從鼻尖部開始,隨即是上額,然后從前臂指尖部開始向肩部,再向下肢腿部,患者自覺有精神,有力氣。此為上、中、下三焦已通,臟腑功能已恢復(fù)。第四步:間斷用藥期 此期以生髓補(bǔ)陽(yáng)為主,常效果明顯,是各種血細(xì)胞上升快的時(shí)期,患者不適癥狀基本消失,面色如同常人,紅潤(rùn)而有光澤,血紅蛋白在100g/L,白細(xì)胞在4.0×109/L,血小板80×109/L以上,骨髓增生變?yōu)榛钴S。此時(shí)可帶藥出院鞏固治療,如遇出現(xiàn)血象上下波動(dòng)不穩(wěn),仍需用藥調(diào)治機(jī)體得以全面補(bǔ)益。第五步:鞏固期如有疑問可以直接和我聯(lián)系!
2024-10-14 04:56
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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