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唐氏篩查 NTD 高風(fēng)險(xiǎn)意味著什么

唐氏篩查NTD高風(fēng)險(xiǎn)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    唐氏篩查 NTD 高風(fēng)險(xiǎn)提示胎兒可能存在神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn),包括無(wú)腦畸形、脊柱裂等。其原因較為復(fù)雜,可能與遺傳因素、環(huán)境因素、營(yíng)養(yǎng)因素、孕婦健康狀況、孕期用藥等有關(guān)。 1.遺傳因素:如果家族中有神經(jīng)管缺陷的病史,胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2.環(huán)境因素:孕婦長(zhǎng)期暴露在有害物質(zhì)中,如農(nóng)藥、重金屬等,可能影響胎兒發(fā)育。 3.營(yíng)養(yǎng)因素:孕婦缺乏葉酸等營(yíng)養(yǎng)素,會(huì)增加神經(jīng)管缺陷的發(fā)生幾率。 4.孕婦健康狀況:孕婦患有糖尿病、高熱等疾病,可能對(duì)胎兒產(chǎn)生不良影響。 5.孕期用藥:某些藥物可能具有致畸作用。 總之,唐氏篩查 NTD 高風(fēng)險(xiǎn)需要引起重視,但這并不意味著胎兒一定存在問(wèn)題。應(yīng)進(jìn)一步通過(guò)超聲等檢查明確診斷,以便采取相應(yīng)措施。

    2024-10-13 14:51
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    NTD為神經(jīng)管缺陷,須引起重視,去醫(yī)院詳細(xì)檢查。持唐氏篩查報(bào)告去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún),并提供詳細(xì)的檢查報(bào)告單,可拍照上傳。四維B超檢查,必要時(shí)定期復(fù)查。定期去醫(yī)院產(chǎn)檢,觀察胎兒發(fā)育情況。放松心情,不要過(guò)于擔(dān)心和緊張。醫(yī)生詢(xún)問(wèn):孕期營(yíng)養(yǎng)情況怎樣,是否補(bǔ)充葉酸片?有什么不適嗎?

    2024-10-13 14:51
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

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    親,我那時(shí)候也是高危,最后做了羊水穿,最正常的我覺(jué)得你還是做一下比較放心,不然以后害了寶寶又害了自己。但是你要放寬心,如果太緊張和太傷心對(duì)寶寶不好,我那時(shí)候就是太傷心了所以寶寶現(xiàn)在脾氣不大好,放寬心吧寶寶一定沒(méi)事

    2024-10-13 14:51
  • 回答4

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    NTD為神經(jīng)管畸形,須B超檢查。持唐氏篩查報(bào)告去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。詳細(xì)的B超檢查,仔細(xì)觀察胎兒情況,可定期B超檢查。放松心情,不要過(guò)于緊張。醫(yī)生詢(xún)問(wèn):平時(shí)飲食情況怎樣,孕期有補(bǔ)充葉酸嗎?

    2024-10-13 14:51
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn),說(shuō)明生育唐氏兒的可能性小,無(wú)須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產(chǎn)檢即可。NTD高風(fēng)險(xiǎn)提示神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)性大,建議孕21-27周行三維彩超檢查,可幫助排除胎兒大器官畸形,包括神經(jīng)管畸形。

    2024-10-13 15:43
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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