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唐氏篩查中 21 三體和 18 三體風險值的含義是什么

唐氏篩查21三體綜合癥風險值1:393是什么意思!18三體綜合癥風險值1:100000,

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

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    唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。21 三體和 18 三體風險值是通過一系列檢測和計算得出的指標。 1. 風險值計算:通過孕婦的年齡、孕周、血清學指標等綜合計算得出。 2. 21 三體風險:1:393 意味著胎兒有一定患 21 三體綜合征的可能性,但屬于臨界風險。 3. 18 三體風險:1:100000 表明胎兒患 18 三體綜合征的風險極低。 4. 進一步檢查:對于臨界風險,通常建議進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺以明確診斷。 5. 結果解讀:風險值不是確診結果,只是評估風險的概率。 總之,唐氏篩查的風險值只是初步評估,孕婦不必過度緊張,應遵循醫(yī)生建議進一步檢查或觀察。

    2024-10-21 19:52
  • 回答2

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    宋現(xiàn)偉 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這個21三體綜合癥風險值檢查結果應該是屬于低危的,硬性羊水穿刺檢查。其可以查出是否有先天性畸形、先天性代謝缺陷、染色體異常疾病、伴性遺傳病等。

    2024-10-22 11:05
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

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