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NT 檢查和唐氏篩查有哪些不同之處?

NT和唐氏篩查的區(qū)別?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    NT 檢查和唐氏篩查都是孕期重要的產(chǎn)前篩查項目,但在檢查時間、原理、方法、準(zhǔn)確性和意義等方面存在差異。 1.檢查時間:NT 檢查通常在孕 11 - 13 周 + 6 天進(jìn)行;唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩,早期唐篩在孕 11 - 13 周 + 6 天,中期唐篩在孕 15 - 20 周。 2.檢查原理:NT 檢查通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度;唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的生化指標(biāo)來評估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險。 3.檢查方法:NT 為超聲檢查;唐氏篩查是抽血檢查。 4.準(zhǔn)確性:NT 檢查單獨使用的準(zhǔn)確性相對較低;唐氏篩查的準(zhǔn)確性也有限。 5.意義:NT 異常提示胎兒染色體異常或結(jié)構(gòu)畸形風(fēng)險;唐氏篩查可初步篩查出胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的可能性。 總之,NT 檢查和唐氏篩查各有特點,都是為了盡早發(fā)現(xiàn)胎兒異常,孕婦應(yīng)按時進(jìn)行檢查,必要時還可能需要進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。

    2024-10-13 14:03
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

     NT篩查和唐氏篩查都是用于了解胎兒健康的,所以這兩種檢查方式都可以早期對胎兒的健康進(jìn)行篩查?! T篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙,進(jìn)行超音波掃描時,醫(yī)師會詳細(xì)測量介于皮膚和組織之間的空隙厚度,染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會明顯增厚,特別是唐氏癥兒。通常唐氏癥較易發(fā)生在高齡產(chǎn)婦身上,醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)已證實當(dāng)胎兒后頸部透明帶越厚,染色體異常的機率就越高。NT篩查的檢查時間是懷孕的11-13周?! √剖虾Y查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏篩查的檢查時間是懷孕的14~21周?! 】偠灾琋T是b超用于孕11-13周左右的21三體篩查,唐氏篩查則是通過血清血標(biāo)志物用于14-21周左右的篩查,是不同階段不同手段的檢查,有時需兩者聯(lián)合檢查。

    2024-10-14 02:09
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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