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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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判斷寶寶是否患有地中海貧血，需要綜合考慮家族遺傳史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)以及臨床表現(xiàn)等。 1.家族遺傳史：如果家族中有地中海貧血患者，寶寶患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2.血常規(guī)檢查：通過(guò)紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及可能的類(lèi)型。 3.血紅蛋白電泳：能檢測(cè)出異常的血紅蛋白，有助于診斷。 4.基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及其類(lèi)型的重要方法。 5.臨床表現(xiàn)：如面色蒼白、乏力、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來(lái)確定。如果懷疑寶寶有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院兒科或血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早診斷、早治療。
2024-10-13 13:29
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,寶寶的HBA2增高考慮是地中海貧血,不過(guò)建議到上一級(jí)正規(guī)醫(yī)院診斷一下為好,沒(méi)事最好,如果確診做到早發(fā)現(xiàn)早治療以免延誤病情
2024-10-13 13:29
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,寶寶的HBA2增高考慮是地中海貧血,不過(guò)建議到上一級(jí)正規(guī)醫(yī)院診斷一下為好,沒(méi)事最好,如果確診做到早發(fā)現(xiàn)早治療以免延誤病情
2024-10-13 13:29
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個(gè)問(wèn)題比較專(zhuān)業(yè)，建議去醫(yī)院?jiǎn)枺W(wǎng)上問(wèn)小心擔(dān)誤了就不好
2024-10-13 13:29
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,根據(jù)您提供的數(shù)據(jù)分析,血清鐵低于正常值,原因有很多,比如缺鐵性貧血,感染,惡性腫瘤,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病.總鐵結(jié)合力還沒(méi)有達(dá)到病理狀態(tài).轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度低于正常值.所以根據(jù)目前的情況來(lái)看可能是缺鐵性貧血.這種類(lèi)型的貧血在嬰兒中比較多見(jiàn),發(fā)病比較緩慢,一般嬰兒會(huì)有如下臨床表現(xiàn)：皮膚,黏膜逐漸蒼白,易疲乏,不愛(ài)活動(dòng),肝脾可能腫大,食欲減退,可有嘔吐,腹瀉,口腔炎癥,精神萎靡或煩躁不安,注意力不集中等,稍長(zhǎng)的孩子會(huì)有吃一些奇怪東西的行為舉止.血常規(guī)中會(huì)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白減少,紅細(xì)胞數(shù)減少,骨髓相有異常表現(xiàn),有關(guān)鐵代謝的檢測(cè)結(jié)果如上所述.但是您也不必過(guò)分擔(dān)心,因?yàn)閷?duì)于這種病診斷比較容易,治療也比較明確,預(yù)后效果也很好.因?yàn)槿辫F性貧血多是由于沒(méi)有進(jìn)行母乳喂養(yǎng),導(dǎo)致鐵攝入量不足引起,所以應(yīng)強(qiáng)調(diào)鐵劑治療,能口服盡量口服補(bǔ)鐵,一般需要8擊時(shí)間,貧血嚴(yán)重者還要輸紅細(xì)胞.所以,您的寶寶得的可能并不是地中海貧血,而更有可能是鐵缺性貧血,所以您要盡快帶寶寶去兒科接受正規(guī)的治療.
2024-10-14 04:59
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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