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先天肛門閉鎖是一種先天性的消化道畸形，表現(xiàn)為肛門缺失或異常。其成因復(fù)雜，治療需綜合考慮。包括胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、環(huán)境影響等。治療方法有手術(shù)矯正、術(shù)后護(hù)理、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.成因： 胚胎發(fā)育過程中肛門直腸發(fā)育障礙，導(dǎo)致肛門缺失。 遺傳因素可能在發(fā)病中起一定作用，存在家族遺傳傾向。 孕婦孕期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等。 孕期感染某些病毒，如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等。 其他未知因素也可能參與其中。 2.治療： 手術(shù)是主要治療方法，根據(jù)閉鎖類型選擇不同術(shù)式，如會(huì)陰肛門成形術(shù)、骶會(huì)陰肛門成形術(shù)等。 術(shù)后需精心護(hù)理，保持傷口清潔，預(yù)防感染。 進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，幫助患兒恢復(fù)正常排便功能。 定期復(fù)查，監(jiān)測恢復(fù)情況，及時(shí)處理可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。 給予患兒營養(yǎng)支持，保障生長發(fā)育。 先天肛門閉鎖雖給患兒及家庭帶來困擾，但通過及時(shí)診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患兒可獲得較好的預(yù)后，能正常生活。

對先天性肛門閉鎖的治療，均以手術(shù)為主。①低位鎖肛：常規(guī)消毒，不用局麻也可，只要將會(huì)陰部皮膚切開，稍加分離，然后進(jìn)行擴(kuò)張，就可以治愈。②高位鎖肛：一是切開骶尾部和腹部，把直腸盲端拖至?xí)幾龀筛亻T。二是先在腹部作一個(gè)人工肛門，等小兒長到1～2歲，再作切開腹部或骶尾部的直腸肛門吻合術(shù)。三是用自動(dòng)間歇電磁吸引治療鎖肛。即作乙狀結(jié)腸造瘺(即人工肛門)后，把適當(dāng)?shù)膱A柱狀鐵塊(直徑在約05cm)送入直腸盲段，然后用間歇性磁力吸引裝置在體外肛門部位進(jìn)行吸引，使直腸由高位逐漸下降到低位時(shí)，再作低位切開肛門成形術(shù)。該方法創(chuàng)傷小，并發(fā)癥少，肛門失禁等后遺癥較少。③肛門直腸狹窄：對肛門直腸狹窄的新生兒，不可采用手術(shù)方法。只需每天做持續(xù)擴(kuò)肛即可，一般不會(huì)有后遺癥。只要治療及時(shí)、得法，鎖肛癥一般不會(huì)導(dǎo)致新生兒死亡。

你好!關(guān)于肛門直腸成形術(shù)的問題是這樣的,一般分三種情況,一：若直腸盲端距肛門2cm一下者,可直接做會(huì)陰或肛門成形術(shù),即在肛門位置切口,分離直腸盲端,將其拉下來,切開直腸盲端,再將直腸與周圍皮膚做間斷縫合,愈合后持續(xù)擴(kuò)張肛門,以防狹窄.二：若在3cm以上,可先做結(jié)腸造口,暫時(shí)解除梗阻,待患兒1-2歲時(shí),在做直腸肛門成形術(shù),如果患兒的情況良好,也可一次手術(shù),

沒有，但是寶寶都這樣了，怎么還在這里問了，你怎么那么不負(fù)責(zé)啊，趕緊帶醫(yī)院去檢查把，不然吃什么都吐出來，以后怎么長大了。

確診后應(yīng)遲早行手術(shù)治療,一般施行會(huì)陰肛門成形術(shù),也可采用骶會(huì)陰肛門成形術(shù).一切口：在會(huì)陰中央或可激發(fā)環(huán)形收縮區(qū)的中間,做X形切口,長約1.5cm.切開皮膚,翻開4個(gè)皮瓣,其下方可見環(huán)形外括約肌纖維.二尋找游離直腸盲端：用蟻式血管鉗經(jīng)括約肌中間向深層鈍性分離軟組織,可找到呈藍(lán)色的直腸盲端,在盲端肌層穿2根粗絲線作牽引.因直腸盲端正位于恥骨直腸肌環(huán)內(nèi),因此應(yīng)緊貼腸壁向上分離.游離盲端約3cm,使直腸能松弛地拉至肛門口.游直直腸一定要有足夠的長度,如不充分游離而勉強(qiáng)拉下縫合,術(shù)后極容易發(fā)生腸壁回縮,造成瘢痕性狹窄.分離時(shí)還應(yīng)避免損傷尿道,陰道和直腸壁.三切開直腸：在直腸盲端作十字形切口切開,用吸引器吸盡胎糞,或讓其自然流出拭凈.注意保護(hù)創(chuàng)面,盡量避免污染.如發(fā)生污染,應(yīng)仔細(xì)用生理鹽水沖洗.四吻合固定：將直腸盲端與周圍軟組織固定數(shù)針,用細(xì)絲線或腸線間斷縫合腸壁與肛周皮膚8～12針.注意腸壁與皮膚瓣應(yīng)交叉對合,使愈合后瘢痕不在一個(gè)平面上.術(shù)后10天左右開始擴(kuò)肛,防止肛門狹窄.