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什么是染色體核型分析及其作用?

染色體核型分析

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    染色體核型分析是一種重要的細胞遺傳學檢測方法,用于評估染色體的數量、結構和形態(tài),對診斷遺傳疾病、評估生育風險等具有重要意義,包括明確染色體異常、輔助生殖決策、排查腫瘤細胞特征等。 1.明確染色體異常:可檢測出染色體數目異常,如 21 三體綜合征;結構異常,如染色體易位、缺失等。 2.輔助生殖決策:有助于評估胚胎質量,提高試管嬰兒成功率,降低遺傳疾病傳遞風險。 3.排查腫瘤細胞特征:某些腫瘤細胞存在特定的染色體改變,為腫瘤診斷和治療提供依據。 4.診斷先天性疾?。喝缦忍煨孕呐K病、智力障礙等,可能與染色體異常有關。 5.監(jiān)測治療效果:在某些疾病治療過程中,通過染色體核型分析判斷治療是否有效。 總之,染色體核型分析在醫(yī)學領域發(fā)揮著重要作用,為疾病的診斷、治療和預防提供了關鍵的遺傳學信息。但該檢測也有一定局限性,需結合臨床表現和其他檢查綜合判斷。

    2024-10-21 20:22
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    這個胎兒雖然染色體存在異常,但有可能是表型正常的。就是說外表智力都有可能正常。生活中就有一些人染色體9號長臂和短臂倒位,但智力外表一切正常。但在生育孩子時有生正常的可能也有生異常的可能。所以以目前的醫(yī)學還不能判斷胎兒出生有沒有異常。所以醫(yī)生能給你的建議也只是當胎兒是正常的。如果你的胎兒出生后表型正常智力正常,將來生孩子可能會有一定的幾率生正常的,也有幾率生異常的,還有幾率生攜帶異常染色體但表型正常的。

    2024-10-21 20:22
  • 回答3

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    染色體是通過抽血檢查的,您這種情況建議您到??漆t(yī)院詳細檢查,明確診斷,對癥治療,不要錯過治療的最佳時間.染色體核型分析又叫核型分析.對生物某一個體或某一分類單位(亞種,種等)的體細胞的染色體按一定特征排列起來的圖象(染色體組型)的分析.一般有四種方法.

    2024-10-21 20:22
  • 回答4

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    孫莉 醫(yī)師

    安徽省來安縣三城醫(yī)院

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    兒科

    我想知道46.xx,t(1;7)(p13;q11.2)什么意思對以后要孩子有影響么?這報告有給醫(yī)生看了嗎,聽醫(yī)生的,

    2024-10-21 20:22
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    染色體核型分析又叫核型分析.對生物某一個體或某一分類單位(亞種,種等)的體細胞的染色體按一定特征排列起來的圖象(染色體組型)的分析.一般有四種方法. ?。?)常規(guī)的形態(tài)分析.選用分裂旺盛細胞的有絲分裂中期的染色體制成染色體組型圖,以測定各染色體的長度(微米)或相對長度(%),著絲粒位置及染色體兩臂長的比例(臂比),鑒別隨體及副縊痕的有無作為分析的依據.  (2)帶型分析.顯帶技術是通過特殊的染色方法使染色體的不同區(qū)域著色,使染色體在光鏡下呈現出明暗相間的帶紋.每個染色體都有特定的帶紋,甚至每個染色體的長臂和短臂都有特異性.根據染色體的不同帶型,可以更細致而可靠地識別染色體的個性. ?。?)著色區(qū)段分析.染色體經低溫,KCl和酶解,HCl或HCl與醋酸混合液體等處理后制片,能使染色體出現異固縮反應,使異染色質區(qū)段著色可見.在同源染色體之間著色區(qū)段基本相同,而在非同源染色體之間則有差別.因此用著色區(qū)段可以幫助識別染色體,作為分析染色體組型的一種方法. ?。?)定量細胞化學方法.即根據細胞核,染色體組或每一個染色體的DNA含量以及其他化學特性去鑒別染色體.如DNA含量的差別,一般能反映染色體大小的差異,因此可作為組型分析的內容.染色體組型分析有助于探明染色體組的演化和生物種屬間的親緣關系,對于遺傳研究與人類染色體疾病的臨床診斷也非常重要.建議到正規(guī)醫(yī)院檢查了解染色體的情況

    2024-10-21 19:34
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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