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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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α-地中海貧血是一種遺傳性血液病，由基因缺陷導(dǎo)致。其癥狀、危害、診斷、治療和預(yù)防方法多樣。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2016-07-04 13:34
1.癥狀：常表現(xiàn)為貧血、乏力、頭暈等。
2.危害：影響生長發(fā)育，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。
3.診斷：基因檢測是重要手段。
4.治療：輕者觀察，重者可能需輸血、祛鐵治療。
5.預(yù)防：做好婚檢、產(chǎn)檢。
α-地中海貧血需重視，早發(fā)現(xiàn)早治療，積極預(yù)防。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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