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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻一方患有地中海貧血,孩子有一定的遺傳幾率,這取決于患病方的基因型、另一方的基因狀況、遺傳規(guī)律、疾病類型以及夫妻雙方的家族遺傳史等。 1.基因型:如果患病一方是輕型地中海貧血,另一方正常,孩子有 50%的幾率是輕型地貧基因攜帶者。 2.另一方基因:若另一方也攜帶地貧基因,孩子患病或攜帶基因的幾率會(huì)增加。 3.遺傳規(guī)律:地中海貧血遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律。 4.疾病類型:不同類型的地貧,遺傳情況有所不同。 5.家族遺傳史:若夫妻雙方家族中地貧患者較多,孩子遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 總之,夫妻一方地中海貧血,孩子是否遺傳及遺傳的程度存在多種可能性。建議夫妻在備孕前進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢,以便了解風(fēng)險(xiǎn),采取相應(yīng)措施。
2024-10-21 19:05
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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夫妻有一方有輕型地貧小孩最多也是個(gè)輕型的,沒(méi)有太大關(guān)系。如果雙方都有就要注意了,這樣的話寶寶就可能有重型地貧。所以親要確認(rèn)雙方只有一個(gè)人有才能結(jié)婚哦!
2024-10-21 19:05
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回答3
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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不排除會(huì)遺傳但也可能會(huì)是攜帶者如果攜帶者的話就好辦了寶寶若是南方人那就要找個(gè)北方的人結(jié)婚有南北差異離的遠(yuǎn)將來(lái)有孩子就不會(huì)再有了
2024-10-21 19:05
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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有可能會(huì)引起貧血,但是要看是夫妻雙方的哪一方,還有孩子的性別。
2024-10-21 19:05
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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國(guó)家及亞洲地區(qū),我國(guó)的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級(jí)。正常的情況下,每個(gè)人會(huì)擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來(lái)自父親,另一組來(lái)自母親。如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因,就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會(huì)傳染的。極輕型地中海貧血無(wú)貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn),這兩型患者大多數(shù)都不會(huì)知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術(shù),提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對(duì)較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病,出生后3-6個(gè)月發(fā)病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。地中海貧血癥的治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。2.補(bǔ)血治療可以服用sbonie血紅*素治療,是世界醫(yī)學(xué)保健協(xié)會(huì)推薦效果好的補(bǔ)血產(chǎn)品,通過(guò)sbonie血紅*素調(diào)理能氣血雙補(bǔ),達(dá)到補(bǔ)血、造血、養(yǎng)血的效果。輕型地中海貧血和極輕型地中海貧血,此類型患者身體狀況相對(duì)健康,一般無(wú)須接受治療,關(guān)鍵在于做好優(yōu)生工作,不要再有地中海貧血子代出生。地中海貧血患者要多進(jìn)行戶外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力。注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過(guò)于滋膩,生冷不潔之物,當(dāng)禁食或少食。
2024-10-21 22:22
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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