加勒比在线免费观看视频,九九成人在线小视频

唐篩以月經(jīng)算高危以 B 超算低危，怎么看？

2024-10-21 17:39 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

唐篩以月經(jīng)算高危以B超算低微？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

許宗彥主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

唐篩結(jié)果出現(xiàn)以月經(jīng)推算高危而以 B 超推算低危的情況，這可能與多種因素有關(guān)，如孕周計(jì)算誤差、孕婦自身情況、檢測(cè)方法的局限性、胎兒發(fā)育特點(diǎn)以及遺傳因素等。 1. 孕周計(jì)算誤差：孕婦末次月經(jīng)時(shí)間記錯(cuò)或月經(jīng)不規(guī)律，會(huì)導(dǎo)致孕周計(jì)算不準(zhǔn)確，從而影響唐篩結(jié)果。 2. 孕婦自身情況：孕婦患有某些疾病，如糖尿病、高血壓等，可能干擾唐篩結(jié)果。 3. 檢測(cè)方法的局限性：唐篩本身存在一定的假陽(yáng)性和假陰性率。 4. 胎兒發(fā)育特點(diǎn)：胎兒個(gè)體發(fā)育差異，可能導(dǎo)致某些指標(biāo)與孕周不符。 5. 遺傳因素：家族中有遺傳病史，也可能影響唐篩結(jié)果的判斷。總之，當(dāng)唐篩出現(xiàn)這種矛盾結(jié)果時(shí)，孕婦不必過(guò)于驚慌，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，醫(yī)生可能會(huì)建議進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等更準(zhǔn)確的檢查，以明確胎兒的健康狀況。
2024-10-21 19:39

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

任立存主治醫(yī)師

重慶渝都生殖醫(yī)院

其他

內(nèi)科

建議您去醫(yī)院看看，問(wèn)問(wèn)醫(yī)生的意見～
2024-10-21 19:39

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

李增沛主治醫(yī)師

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

五官科

正常吧，我家寶寶有的時(shí)候兩天一次，有的時(shí)候三天一次，有時(shí)候一天兩次。但是大便的量一般都不一樣。根據(jù)寶寶的習(xí)慣，但是最好是一天一次了。
2024-10-22 06:37

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

推薦醫(yī)生 更多»

王向宇
主任醫(yī)師 教授

暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤詳情»
張文川
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、詳情»
凌至培
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：　　擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、詳情»