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第一胎查的染色體相關(guān)情況追問

醫(yī)生,我是來追問的,我第一胎查的染色體是

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    第一胎查染色體可能會涉及多種情況,如染色體異常類型、對胎兒的影響、后續(xù)生育建議、檢查的準(zhǔn)確性、遺傳因素等。 1. 染色體異常類型:常見的有染色體數(shù)目異常,如 21-三體綜合征;結(jié)構(gòu)異常,像染色體易位等。 2. 對胎兒的影響:可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育遲緩、智力障礙、器官畸形等。 3. 后續(xù)生育建議:再次備孕前需進行全面的遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查。 4. 檢查的準(zhǔn)確性:受檢測技術(shù)、樣本質(zhì)量等因素影響。 5. 遺傳因素:了解家族中是否有遺傳病史對評估風(fēng)險很重要。 總之,第一胎染色體檢查結(jié)果需要綜合多方面因素進行分析和判斷,以制定合理的生育計劃和干預(yù)措施。

    2024-10-21 20:21
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    建議生女孩。男孩可能遺傳到變異的y染色體。建議進行一般的檢查包括精液常規(guī),結(jié)合臨床綜合判斷。

    2024-10-21 19:54
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

貓眼 新生兒驚厥
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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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馬進

馬進 / 主任醫(yī)師

擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術(shù)及激光治療。

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周岱翰

周岱翰 / 主任醫(yī)師

擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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林麗珠

林麗珠 / 主任醫(yī)師

擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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