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胎兒畸形的排查是一個(gè)逐步進(jìn)行的過(guò)程，通常在整個(gè)孕期的不同階段通過(guò)多種檢查手段來(lái)綜合判斷，包括超聲檢查、唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺、四維彩超等。但沒(méi)有一個(gè)確切的時(shí)間點(diǎn)能完全絕對(duì)地排除所有胎兒畸形，X1、X2、X3、X4、X5 等。 1. X1：孕早期（11-13 周+6 天）的 NT 檢查，可初步篩查胎兒染色體異常和部分結(jié)構(gòu)畸形。 2. X2：孕中期（15-20 周）的唐篩，能評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 3. X3：孕 12-22 周的無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)，對(duì)常見(jiàn)染色體異常的篩查準(zhǔn)確率較高。 4. X4：孕 18-24 周的四維彩超，可詳細(xì)觀察胎兒的大部分器官結(jié)構(gòu)。 5. X5：對(duì)于唐篩或無(wú)創(chuàng) DNA 高風(fēng)險(xiǎn)、有家族遺傳病史等情況，孕 16-22 周的羊水穿刺能更準(zhǔn)確地診斷染色體異常。 盡管有多種檢查手段，但仍不能保證 100%排除所有胎兒畸形。孕期應(yīng)按時(shí)產(chǎn)檢，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)，有助于胎兒健康發(fā)育。

是啊，現(xiàn)在都提暢懷孕前3個(gè)月開始吃，吃到懷孕后3個(gè)月。

24周四維排奇，不過(guò)前面幾B超也排

你好，可在懷孕16—20周進(jìn)行產(chǎn)前診斷（包括B超），在就是做個(gè)三維和四維彩超就可以了，進(jìn)一步了解胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況及排除胎兒畸形。注意孕頭三個(gè)月內(nèi)可在醫(yī)生指導(dǎo)下補(bǔ)充葉酸，孕16周后開始補(bǔ)鈣，孕三個(gè)月內(nèi)及孕七月后最好禁同房，避免因同房引起流產(chǎn)或早產(chǎn)，祝您及寶寶一切順利！