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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王少華 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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戈謝病是常見溶酶體貯積病，為常染色體隱性遺傳。治療方法包括酶替代、對癥處理等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。
2016-07-11 19:56
1.疾病原理：溶酶體中葡糖腦苷脂酶活性缺乏，導(dǎo)致葡糖腦苷脂在肝脾等器官蓄積。
2.癥狀表現(xiàn)：肝脾腫大、生長發(fā)育落后、貧血、出血等。
3.診斷方法：基因檢測、酶活性測定等。
4.治療手段：酶替代治療，用伊米苷酶等；對癥治療，如貧血時輸血。
5.日常護理：注意飲食均衡，預(yù)防感染，定期復(fù)查。
戈謝病需早發(fā)現(xiàn)早治療，家長要積極配合醫(yī)生，關(guān)注孩子病情變化。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是戈謝病? 戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細胞內(nèi)大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細胞所致。法國皮特醫(yī)生PhillipeGaucher在1882年首先報道，以猶太人最多見。50年后Aghion報道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核-巨噬細胞內(nèi)蓄積所致。Brady等在1964年發(fā)現(xiàn)葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦甘酯酶(GBA)缺乏所致，為戈謝病的診斷和治療提供了理論依據(jù)。 查看全文»
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