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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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肖國文 主任醫(yī)師
九江泌尿科醫(yī)院
骨科
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您好!骨髓增生異常綜合征的發(fā)生和進(jìn)展是一個(gè)多步驟過程。由于環(huán)境、職業(yè)等理化、生物因素或自發(fā)性突變,在易感個(gè)體中造成干、祖細(xì)胞的初始性變故。這種受損的干、祖細(xì)胞一方面逐漸對正常干、祖細(xì)胞形成生長或存活優(yōu)勢,成為單克隆造血,另一方面誘發(fā)免疫反應(yīng),導(dǎo)致T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性骨髓抑制,進(jìn)一步損害造血細(xì)胞的增殖和成熟。
2016-07-14 17:04
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回答2
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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您好!骨髓增生異常綜合征是起源于造血干、祖細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或流血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減小,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。
2016-07-14 17:04
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回答3
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好!骨髓增生異常綜合征的確切病因不明,主要與以下幾個(gè)因素有關(guān):接觸放射線、苯和許多治療癌癥的藥物、細(xì)胞遺傳學(xué)異常、Ras癌基因和D-fms基因活化的突變、合成血紅素的紅細(xì)胞酶途徑功能異常或血小板聚集功能的異常、DNA病毒感染因素、體細(xì)胞突變、遺傳因素、電離輻射或環(huán)境污染等。
2016-07-14 17:04
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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