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嬰兒痙攣癥的發(fā)病原因較為復(fù)雜，遺傳因素是其中之一，但并非所有病例都由遺傳導(dǎo)致，還可能與腦部結(jié)構(gòu)異常、感染、代謝紊亂等有關(guān)。 1.遺傳因素：部分嬰兒痙攣癥與遺傳基因的突變有關(guān)，如 ARX 基因、STXBP1 基因等的突變。 2.腦部結(jié)構(gòu)異常：腦發(fā)育畸形、腦損傷等可能引發(fā)該病。 3.感染：如先天性病毒感染、腦炎等。 4.代謝紊亂：某些先天性代謝疾病，如苯丙酮尿癥，可能導(dǎo)致嬰兒痙攣癥。 5.其他原因：包括缺氧缺血性腦病、結(jié)節(jié)性硬化癥等。 總之，嬰兒痙攣癥的病因多樣，遺傳只是其中一部分。對于出現(xiàn)相關(guān)癥狀的嬰兒，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行全面的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。

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由于小兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不全，大腦皮層受到高熱或劇烈的精神刺激，容易產(chǎn)生過度興奮也就產(chǎn)生痙攣癥，臨床中，以高熱誘發(fā)情況最為多見，在治療上，可以用中藥治療。