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中度地中海貧血的癥狀及治療方法有哪些?

中度地中海貧血

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    中度地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,患者可能出現(xiàn)貧血癥狀、生長發(fā)育遲緩、骨骼改變、黃疸、脾腫大等。治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、脾切除及造血干細胞移植等。 1.貧血癥狀:患者常感到乏力、頭暈、心悸等,嚴重時影響日常生活和工作。 2.生長發(fā)育遲緩:身高、體重增長緩慢,智力發(fā)育可能也受一定影響。 3.骨骼改變:如顱骨增厚、顴骨突出等。 4.黃疸:皮膚和鞏膜發(fā)黃。 5.脾腫大:腹部可觸及腫大的脾臟。 6.治療方法: 輸血治療:定期輸入紅細胞,改善貧血癥狀。 祛鐵治療:常用去鐵胺等藥物,減少鐵沉積。 藥物治療:如羥基脲、丁酸鹽等,促進胎兒血紅蛋白生成。 脾切除:適用于脾功能亢進者。 造血干細胞移植:是根治的方法,但有嚴格適應(yīng)證。 中度地中海貧血需要長期規(guī)范治療和管理,患者應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)、鐵蛋白等指標,遵循醫(yī)生建議,以提高生活質(zhì)量。

    2024-10-22 13:50
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,地中海貧血,主要在血液科治療的,要防止給孩子遺傳。一般來說,地貧和缺鐵都會造成小細胞低色素。小細胞是指紅細胞平均體積MCV低,低色素是指紅細胞平均血紅蛋白量MCH低。粗略區(qū)分地貧一般看紅細胞數(shù)是否升高(地貧)或降低(缺鐵),以及紅細胞體積分布寬度是正?;驕p少(地貧)或是升高(缺鐵)。這個指標分為兩部分,RDW-SD和RDW-CV,RDW-CV受MCV影響,是相對值,RDW-SD是絕對值,更有指導(dǎo)意義。

    2024-10-22 13:50
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    :要看你是否也是地貧患者。如果你不是,你們的孩子50%可能是輕度地貧,50%正常。這是建立在他是輕度地貧的基礎(chǔ)上的。有一些中度地貧患者癥狀也比較輕微,所以不能排除你妻子是中度地貧的可能,但重度不可能。所以建議你們在生育前徹底檢查自己的基因型。一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。

    2024-10-22 13:50
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,建議去醫(yī)院打吊針來調(diào)理治療,預(yù)防孩子因發(fā)熱引起的其他病癥是主要的,一定要聽從配合當(dāng)?shù)蒯t(yī)師的治療建議。

    2024-10-22 13:50
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療。鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應(yīng)用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應(yīng)用?;蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應(yīng),長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日。阿膠是我國傳統(tǒng)的補血配方,乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑,市場上很多補血產(chǎn)品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補鐵、生血加營養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強人體免疫力

    2024-10-23 06:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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