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地中海貧血的成因及應(yīng)對(duì)措施是什么

地中海貧血是怎么回事?

  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由多種因素導(dǎo)致,包括基因缺陷、遺傳方式、血紅蛋白異常、臨床表現(xiàn)及治療方法等。 1.基因缺陷:地中海貧血主要是由于珠蛋白基因的缺失或突變引起。 2.遺傳方式:分為α地中海貧血和β地中海貧血,遺傳模式有常染色體隱性遺傳等。 3.血紅蛋白異常:導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常,影響氧氣運(yùn)輸。 4.臨床表現(xiàn):輕型患者可能無癥狀,重型患者有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 5.治療方法:輕型一般無需特殊治療,重型可能需要輸血、去鐵治療,造血干細(xì)胞移植也是一種選擇。 總之,地中海貧血是一種較為復(fù)雜的遺傳性疾病,需要通過基因檢測(cè)明確診斷,采取相應(yīng)的治療措施,并做好遺傳咨詢和預(yù)防工作。

    2024-10-22 16:41
  • 回答2

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳和地區(qū)性疾病比如兩廣地區(qū)屬于地貧高發(fā)期如果出現(xiàn)地貧要盡早治療珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布于世界許多地區(qū),東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見,長(zhǎng)江以南各省區(qū)有散發(fā)病例,北方則少見。

    2024-10-22 16:41
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你好,問題不大,一般是可以的,若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。

    2024-10-22 16:41
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血,貧血分很多種,地中海貧血是遺傳的?,F(xiàn)在你以也不要緊張,你等復(fù)查完在說吧。

    2024-10-22 16:41
  • 回答5

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合,便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者?! ∫胫雷约菏欠裼袠O輕型或輕型地中海貧血,需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析,但目前區(qū)內(nèi)能準(zhǔn)確檢出的單位不多。若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)

    2024-10-23 00:46
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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