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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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雙胞胎一般不建議做普通的唐氏篩查。這是因?yàn)樘剖虾Y查的原理和檢測(cè)指標(biāo)對(duì)于雙胞胎的準(zhǔn)確性存在較大局限性。主要原因包括檢測(cè)方法的限制、雙胎妊娠的復(fù)雜性、激素水平變化、胎兒發(fā)育差異以及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的缺乏等。 1. 檢測(cè)方法的限制:普通唐氏篩查是基于單胎的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和檢測(cè)指標(biāo)建立的,對(duì)于雙胞胎,這些指標(biāo)的參考價(jià)值降低。 2. 雙胎妊娠的復(fù)雜性:雙胞胎在子宮內(nèi)的發(fā)育情況可能不同步,這會(huì)影響篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 3. 激素水平變化:雙胞胎孕婦體內(nèi)的激素水平與單胎孕婦有差異,可能干擾篩查結(jié)果。 4. 胎兒發(fā)育差異:兩個(gè)胎兒的發(fā)育速度和狀況可能不一致,增加了評(píng)估的難度。 5. 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的缺乏:目前針對(duì)雙胞胎唐氏篩查的有效大樣本統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)相對(duì)較少,難以得出準(zhǔn)確可靠的結(jié)論。 總之,雙胞胎孕婦雖然不能通過(guò)普通唐氏篩查評(píng)估胎兒唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),但可以選擇其他更適合雙胎的產(chǎn)前檢查方法,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等,以確保胎兒的健康。建議孕婦在醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方式。
2024-10-22 15:56
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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那就不做。平時(shí)注意養(yǎng)胎就好了。我就沒(méi)做過(guò)。不是雙胞胎。我相信自己??梢钥匆幌略挟a(chǎn)期營(yíng)養(yǎng)全書(shū)。
2024-10-22 15:56
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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孕媽要相信你的醫(yī)生,他都這么說(shuō)了,就不用做了,想想,醫(yī)生的建議都信不過(guò)的話你還能信誰(shuí)的呢。
2024-10-22 15:56
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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應(yīng)該是可以做的,但是醫(yī)生都這樣講了,就不做了哦,我生兩個(gè)寶寶都沒(méi)有做這一項(xiàng)的。
2024-10-22 15:56
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回答5
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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我記得我去做唐氏篩查是看上面的說(shuō)明是這樣的,一般對(duì)單胎比較的準(zhǔn)些,但是不知道可不可以做羊水穿刺來(lái)做更準(zhǔn)確的檢查了,你可以問(wèn)下醫(yī)生。
2024-10-23 00:59
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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