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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，主要特征是血小板計數(shù)顯著增高。治療用藥包括羥基脲、干擾素、阿那格雷、阿司匹林、氯吡格雷等。 1.羥基脲：這是一種常用的細胞毒性藥物，能抑制骨髓造血細胞的增殖，有效降低血小板數(shù)量。 2.干擾素：具有免疫調(diào)節(jié)和抑制細胞增殖的作用，可用于治療原發(fā)性血小板增多癥。 3.阿那格雷：能選擇性地降低血小板數(shù)量，副作用相對較小。 4.阿司匹林：可預(yù)防血栓形成，對于有血栓風險的患者較為適用。 5.氯吡格雷：也是一種抗血小板聚集藥物，能降低血栓發(fā)生的風險。 總之，原發(fā)性血小板增多癥患者的治療用藥需根據(jù)個體情況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇?；颊邞?yīng)定期復(fù)查血常規(guī)等相關(guān)指標，以便調(diào)整治療方案。同時，要注意藥物可能的副作用，如有不適及時就醫(yī)。
2024-10-22 17:03
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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特征為外周血中血小板明顯增多
2024-10-22 17:03
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回答3
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祝蘇紅
南京紫金醫(yī)院
三級
腦復(fù)蘇?？?/p>
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也就是說身體里面主管凝血的血小板不正常，雖然多，多了導(dǎo)致血栓，但是沒有用，導(dǎo)致出血！原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多，且有功能不正常，骨髓中巨核細胞過度增殖，臨床有自發(fā)出血傾向及或有血栓形成，約半數(shù)病人有脾大。80％病人可表現(xiàn)有原因不明的出血及血栓形成而就診。出血常為自發(fā)性，可反復(fù)發(fā)作，以胃腸道出血常見，也可有鼻、齒齦出血、血尿、呼吸道出血、皮膚、粘膜瘀斑，但紫癜少見。有時可因手術(shù)后出血不止而被發(fā)現(xiàn)。
2024-10-23 10:30
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
