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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少。其發(fā)病與多種因素相關(guān)，如化學(xué)毒物、藥物、病毒感染、免疫異常、遺傳因素等。 1.化學(xué)毒物：長期接觸苯及其衍生物等化學(xué)毒物可損害骨髓造血干細(xì)胞，導(dǎo)致再生障礙性貧血。 2.藥物：氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥物等可能抑制骨髓造血功能，引發(fā)本病。 3.病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染可能影響造血干細(xì)胞，誘發(fā)再生障礙性貧血。 4.免疫異常：自身免疫功能紊亂，產(chǎn)生攻擊自身造血干細(xì)胞的抗體，致使造血功能障礙。 5.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病，一旦確診，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，采取綜合治療措施，包括免疫抑制治療、促造血治療等，部分患者還可能需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。

醫(yī)生建議：你好！再生障礙性貧血(aplasticanemia，AA)是一種物理、化學(xué)、生物或不明因素作用使骨髓造血干細(xì)胞和骨髓微環(huán)境嚴(yán)重受損，造成骨髓造血功能減低或衰竭的疾病。以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。據(jù)國內(nèi)21省(市)自治區(qū)的調(diào)查，年發(fā)病率為0.74/10萬人口，明顯低于白血病的發(fā)病率;慢性再障發(fā)病率為0.60/10萬人口，急性再障為0.14/10萬人口;各年齡組均可發(fā)病，但以青壯年多見;男性發(fā)病率略高于女性。再生障礙性貧血是因?yàn)楦鞣N病因?qū)е碌墓撬柙煅δ艹霈F(xiàn)障礙的一種疾病?；颊邥?huì)表現(xiàn)為貧血、出血、發(fā)熱、頭暈等癥狀。關(guān)于該病的護(hù)理跟大家分享一下。在日常生活中要注意各方面的照顧，防治感染、出血等。希望回答對您有所幫助！

再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征，病因不明。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染。機(jī)體貧血可能會(huì)出現(xiàn)頭暈眼花、耳鳴、乏力、氣促、胸悶、心悸、記憶力下降等不同程度的癥狀，由于骨髓造血低下、全血細(xì)胞減少，有可能會(huì)造出體表或體內(nèi)出血，出現(xiàn)嘔血、黑便、便血等癥狀。由于機(jī)體免疫力下降，會(huì)出現(xiàn)各種感染的可能，如肺部感染表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、咳痰等癥狀，泌尿系感染會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、尿頻、尿急、尿痛等常見癥狀。本病如果不正規(guī)治療，會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重感染、出血等并發(fā)癥，所以建議你盡早去醫(yī)院行骨髓穿刺活檢，明確病情變化，及時(shí)治療，預(yù)發(fā)并發(fā)癥的發(fā)生。

再生障礙性貧血（AA，簡稱再障）是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙，以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的綜合征。在我國年發(fā)病率約為0.74/10萬。確切病因尚未明確，已知再障發(fā)病與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。再生障礙性貧血典型發(fā)病過程中常有貧血、出血、感染3大癥狀。目前臨床上治療再障效果最好的就是中西醫(yī)結(jié)合治療，而且副作用小。天安在治療再生障礙性貧血領(lǐng)域，治療率位居全國前列。例如急性再生障礙性貧血天安治療有效率為95.2%，治療率為86%;急重型再生障礙性貧血治療有效率為88%，治療率為70%。

再生障礙性貧血簡稱“再障”，主要表現(xiàn)為頭暈、心慌、氣短、乏力、面黃、口唇及指甲蒼白、皮膚出血點(diǎn)、瘀斑、牙齦滲血、鼻腔出血、月經(jīng)量增多、低熱或高熱。血象典型的表現(xiàn)是全血細(xì)胞減少，也就是紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板減少，骨髓象特征性表現(xiàn)是骨髓增生低下，造血組織被脂肪組織代替，巨核細(xì)胞明顯減少或找不到巨核細(xì)胞。一旦感染發(fā)生，應(yīng)及早到醫(yī)院診治。輸血對本病是一種支援手段，但不應(yīng)濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對慢性再生障礙性貧血主要用一旦感染發(fā)生，應(yīng)及早到醫(yī)院診治。輸血對本病是一種支援手段，但不應(yīng)濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對慢性再生障礙性貧血主要用希泊妮血紅素調(diào)理治療，其中的營養(yǎng)素血紅素鐵直接參與人體血紅蛋白的合成，提高血紅蛋白的含量，并增加紅細(xì)胞數(shù)量，為人體生成新鮮血液，還能促進(jìn)血紅素的增加，提高血液濃度。單純性補(bǔ)血是治標(biāo)不治本的做法，科學(xué)的補(bǔ)血方法應(yīng)是氣血雙補(bǔ)。氣虛、血瘀等也可導(dǎo)致血虛癥的發(fā)生，通過希泊妮血紅素調(diào)理則能氣血雙補(bǔ)、祛瘀生新。以求達(dá)到補(bǔ)血、造血、養(yǎng)血的效果。再生障礙性貧血病因：①多種病因?qū)е略煅杉?xì)胞或基質(zhì)細(xì)胞損傷；②造血調(diào)控因子產(chǎn)生或功能異常；③造血干細(xì)胞表面死亡受體表達(dá)增強(qiáng)或?qū)χ碌蛲鲎饔妹舾行陨撸虎軝C(jī)體產(chǎn)生針對造血干細(xì)胞的異常自身免疫。再生障礙性貧血分類1.急性型再障起病急，進(jìn)展迅速，常以出血和感染發(fā)熱為首起及主要表現(xiàn)。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進(jìn)行性進(jìn)展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內(nèi)出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴(yán)重，且不易控制。病程中幾乎均有發(fā)熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍，從而導(dǎo)致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數(shù)在一年內(nèi)死亡。2.慢性型再障起病緩慢，以分血為首起和主要表現(xiàn)；出血多限于皮膚粘膜，且不嚴(yán)重；可并發(fā)感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當(dāng)，堅(jiān)持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達(dá)數(shù)十年，少數(shù)到后期出現(xiàn)急性再障的臨床表現(xiàn)，稱為慢性再障急變型。