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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣，包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療等。 1.疾病原理：地中海貧血患者的基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常，容易破裂溶血。 2.癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷及分型。 4.一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12 。 5.藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物。 6.輸血治療：嚴(yán)重貧血時(shí)需定期輸血。 7.手術(shù)治療：如脾切除、造血干細(xì)胞移植等。 地中海貧血的治療需根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化方案，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療，并遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和隨訪。

1．地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預(yù)防外感；多進(jìn)行戶外活動(dòng)；呼吸新鮮空氣；進(jìn)行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力?！　?．飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過(guò)于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食?！　?．注意精神調(diào)養(yǎng)，對(duì)于虛勞血虛的預(yù)防有重要意義。七情過(guò)激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進(jìn)程。所以本病患者應(yīng)保持心情舒暢，樂(lè)觀。

醫(yī)生建議：你好，建議你孩子試試去鐵酮片(奧貝安可)，本品用于治療耐受或不愿意接受現(xiàn)有螯合劑治療的鐵負(fù)荷過(guò)多的地中海貧血患者，注意預(yù)防外感；多進(jìn)行戶外活動(dòng)；呼吸新鮮空氣，飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過(guò)于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食，希望可以幫到你！

醫(yī)生建議：地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。輸血和去鐵治療，紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中、高量輸血，以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療。