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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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中度地中海貧血是一種較為嚴(yán)重的遺傳性血液疾病，其危害程度受多種因素影響，如貧血癥狀、生長發(fā)育、并發(fā)癥、治療效果及遺傳風(fēng)險(xiǎn)等。 1.貧血癥狀：患者常有乏力、頭暈、心悸等表現(xiàn)，影響日常生活和工作。 2.生長發(fā)育：可能導(dǎo)致兒童生長遲緩、身材矮小、性發(fā)育延遲等。 3.并發(fā)癥：易并發(fā)感染、脾腫大、骨骼改變等。 4.治療效果：治療反應(yīng)不佳時(shí)，病情可能加重。 5.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：有遺傳給下一代的可能，增加家族患病幾率。 總之，中度地中海貧血需要引起重視，患者應(yīng)定期檢查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理，以減輕癥狀，提高生活質(zhì)量。同時(shí)，對于有家族遺傳史的人群，應(yīng)做好產(chǎn)前篩查和遺傳咨詢。
2024-10-22 16:36
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會完全正常、二分之一的機(jī)會成為輕型貧血患者，四分之一的機(jī)會成為中型或重型貧血患者。
2024-10-23 01:01
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-08-15 20:54
地中海貧血攜帶者中度貧血該怎么治療
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何甲書醫(yī)生對該追問進(jìn)行回答：2018-08-20 22:01
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何甲書 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，平時(shí)易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時(shí)還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù)，要徹底治愈目前只有換骨髓。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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