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家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥是怎樣的疾病

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥是怎樣的疾病

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    高沖 主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液科

    家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥是罕見(jiàn)遺傳病,表現(xiàn)多樣,涉及運(yùn)動(dòng)、血液、精神等方面,包括全身舞蹈樣運(yùn)動(dòng)、血棘紅細(xì)胞增多、自咬、癲癇和精神異常等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.癥狀:全身不自主舞蹈樣動(dòng)作,行為異常。
    2.血液表現(xiàn):血中棘紅細(xì)胞增多。
    3.神經(jīng)癥狀:可能出現(xiàn)癲癇發(fā)作。
    4.精神狀況:伴有精神異常,如性格改變、認(rèn)知障礙。
    5.自傷行為:部分患者有自咬現(xiàn)象。
    這是一種復(fù)雜且罕見(jiàn)的疾病,需要綜合多種檢查和評(píng)估來(lái)明確診斷和制定治療方案。

    2016-07-07 20:35
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是紅細(xì)胞增多癥?   紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱(chēng)為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»

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  • 譚獲

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):        血液 詳情»

  • 康增壽

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):對(duì)內(nèi)科多發(fā)病、常見(jiàn)病的診斷和治療。 詳情»

  • 郭若冰

    副主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  各種血液系統(tǒng)疾病,尤其血液腫瘤及各種貧血的診治。< 詳情»

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