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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥是罕見遺傳病，表現多樣，涉及運動、血液、精神等方面，包括全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多、自咬、癲癇和精神異常等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2016-07-07 20:35
1.癥狀：全身不自主舞蹈樣動作，行為異常。
2.血液表現：血中棘紅細胞增多。
3.神經癥狀：可能出現癲癇發(fā)作。
4.精神狀況：伴有精神異常，如性格改變、認知障礙。
5.自傷行為：部分患者有自咬現象。
這是一種復雜且罕見的疾病，需要綜合多種檢查和評估來明確診斷和制定治療方案。
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
