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再生障礙性貧血的治愈情況取決于多種因素，包括病情嚴(yán)重程度、治療方法的選擇、患者的個(gè)體差異、治療依從性以及是否有并發(fā)癥等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕型再生障礙性貧血通過(guò)規(guī)范治療，治愈可能性較大。重型再生障礙性貧血治療難度增加，但仍有治愈機(jī)會(huì)。 2. 治療方法選擇：免疫抑制治療如抗胸腺細(xì)胞球蛋白、環(huán)孢素等，對(duì)部分患者有效。造血干細(xì)胞移植是一種可能治愈的方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證。 3. 患者個(gè)體差異：年齡、身體基礎(chǔ)狀況等會(huì)影響治療效果和恢復(fù)情況。 4. 治療依從性：患者能否嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和復(fù)查，對(duì)預(yù)后至關(guān)重要。 5. 并發(fā)癥：若出現(xiàn)感染、出血等并發(fā)癥，會(huì)增加治療難度，影響治愈機(jī)會(huì)。 總之，再生障礙性貧血并非絕對(duì)不可治愈，早期診斷、規(guī)范治療，并積極預(yù)防和處理并發(fā)癥，有助于提高治愈的可能性。患者應(yīng)保持信心，在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療。

您好，根據(jù)您的描述，再障的患者。本病過(guò)去被判為不治之癥，近年來(lái)國(guó)內(nèi)采用中西醫(yī)結(jié)的方法治療本病，取得了顯著的療效。本病并非不治之癥，只要采用中西醫(yī)結(jié)合綜合治療，有不少病人是可以取得長(zhǎng)期緩解或治愈的。防止濫用對(duì)造血系統(tǒng)可能有損害的藥物；若必須使用時(shí)，在用藥過(guò)程中定期觀察血象。長(zhǎng)期接觸能引起本病的化學(xué)、物理因素的人員，應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，加強(qiáng)防護(hù)措施；定期作預(yù)防性檢查，以早期診斷，早期治療。

再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱(chēng)再障，是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙，以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的綜合征。確切病因尚未明確，已知再障發(fā)病與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白等治療。

醫(yī)生建議：一般去醫(yī)院看看是哪一型的再障，輕重程度如何。一般輕度的治療效果不錯(cuò)的

病情分析:再生障礙性貧血（aplasticanemia）簡(jiǎn)稱(chēng)再障系多種病因引起的造血障礙,導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征.據(jù)國(guó)內(nèi)21省再生障礙性貧血（市）自治區(qū)的調(diào)查,年發(fā)病率為0.74/10萬(wàn)人口,明顯低于白血病的發(fā)病率；慢性再障發(fā)病率為0.60／10萬(wàn)人口,急性再障為0.14／10萬(wàn)人口；各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見(jiàn)；男性發(fā)病率略高于女性.一般表現(xiàn)為貧血,出血,感染,發(fā)熱（高燒或低燒）,并伴有走路乏力,頭暈等癥狀.意見(jiàn)建議:（一）支持療法凡有可能引起骨髓損害的物質(zhì)均應(yīng)設(shè)法去除,禁用一切對(duì)骨髓有抑制作用的藥物.積極做好個(gè)人衛(wèi)生和護(hù)理工作.對(duì)粒細(xì)胞缺乏者宜保護(hù)性隔離,積極預(yù)防感染.輸血要掌握指征,準(zhǔn)備做骨髓移植者,移植前輸血會(huì)直接影響其成功率,尤其不能輸家族成員的血.一般以輸入濃縮紅細(xì)胞為妥.嚴(yán)重出血者宜輸入濃縮血小板,采用單產(chǎn)或HLA相合的血小板輸注可提高療效.反復(fù)輸血者宜應(yīng)用去鐵胺排鐵治療.