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硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為臨床表現(xiàn)的全身性自身免疫性疾病，該病并影響心、肺、腎和消化道等多器官，但是病因不明。臨床主要表現(xiàn)有，90%的患者以雷諾現(xiàn)象為首發(fā)癥狀，同時并伴有皮膚的病變，分為三期即水腫期，硬化期和萎縮期等。目前治療藥物，主要有以抗纖維化或血管免疫調節(jié)和免疫抑制及對癥處理等，而具體的用藥治療需要根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及相應的檢查結果而決定?；颊卟灰孕杏盟幹委?，以免延誤病情，你有患者，去當?shù)卣?guī)公立醫(yī)院風濕免疫科就診，完善相關檢查，以明確目前的病情，聽從醫(yī)生的建議，接受正規(guī)規(guī)范化治療。

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。有些病人只發(fā)生皮膚硬化，稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時發(fā)生心、肺、胃腸和腎等內(nèi)臟纖維化和硬化，這種情況被稱為系統(tǒng)性硬皮病，往往病情嚴重，預后較差。首先要明確的是硬皮病屬于風濕免疫病，這種疾病不能根治，只能用藥物后達到臨床緩解。建議到正規(guī)醫(yī)院就診，中醫(yī)中藥可以有一定的療效。

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結締組織的纖維化或硬化，最后發(fā)生萎縮為特點的疾病。硬皮病可分為局限性和系統(tǒng)性兩類，其中局限性硬皮病病變主要局限于皮膚，癥狀主要有皮膚色素沉著、硬化、萎縮;系統(tǒng)性硬皮病初期皮膚腫脹、繼而硬化，萎縮，絕大多數(shù)患者有雷諾氏現(xiàn)象，當病變侵犯內(nèi)臟會出現(xiàn)相應癥狀，其常見癥狀有雷諾氏現(xiàn)象、吞咽困難、胸悶氣短、咳嗽、關節(jié)疼痛、疲勞乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮膚潰瘍、皮膚瘙癢等。系統(tǒng)性硬皮病患者大多皮膚瘙癢，秋冬尤甚，局限性硬皮病瘙癢較輕而且少見。建議患者到正規(guī)的皮膚病醫(yī)院來檢查治療，科學的用藥早日恢復健康。

近手指出現(xiàn)了輕微的水腫，而且手指皮膚厚了好多，使勁掐痛感也不是很強烈，幾天后皮膚變得硬硬的,檢查說是得了硬皮病。還沒開始治療。多發(fā)于頸、胸、肩背等處，約綠豆至五分硬幣大小，呈集簇性線狀排列，其演變過程似硬斑病。②肢端硬皮病與彌漫性硬皮病肢端硬皮病有雷諾氏現(xiàn)象，皮損從遠端向近端發(fā)展，軀干、內(nèi)臟累及少，病程進展慢，預后好；彌漫性硬皮病病變由軀干向遠端擴展，雷諾現(xiàn)象少，內(nèi)臟受累多，應盡早治療不會自己好的。

你好，硬皮病是一種以皮膚各系統(tǒng)膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。累及內(nèi)臟器官的系統(tǒng)性硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化癥。病因有以下幾個方面：遺傳因素；感染因素，發(fā)病前常有急性感染，包括咽峽炎、扁桃體炎、肺炎、猩紅熱等；結締組織代謝異常，患者顯示廣泛的結締組織病變，對患者的成纖維細胞培養(yǎng)顯示膠原合成的活性明顯增高；血管異常；免疫異常。

醫(yī)生建議：你好,根據(jù)你的情況,我推薦你可以使用積雪苷霜軟膏，有促進創(chuàng)傷愈合作用，用于治療外傷、手術創(chuàng)傷、燒佃、疤痕疙瘩及硬皮病。霜劑外涂：一日3～4次。如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。