武漢胎兒無創(chuàng)dna檢測可以檢測男女嗎
已經(jīng)是第17周了，之前做nt檢查和唐篩的時候顯示一切正常，可是我還是想做個無創(chuàng)DNA，聽說這個的結果會準確一點，我想問下胎兒無創(chuàng)DNA檢測可以檢測男女嗎？我不是重男輕女，只是真的很好奇是男寶寶還是女寶寶，誰能告訴下
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風醫(yī)院
白癜風
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你好， 做無創(chuàng)DNA是可以看出男女的，但是國家規(guī)定醫(yī)院是不能告知孕婦胎兒性別的。在國家衛(wèi)計委下發(fā)的指南規(guī)定中，無創(chuàng)DNA準確率達90%以上，其中21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，這三大常見染色體疾病的檢出率分別不低于99%、97%、90%。復合假陽性率應小于等于0.5%;復合陽性預測值大于等于 50%。
2016-07-30 12:35
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回答2
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實習醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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可以的，鑒于當前醫(yī)學檢測技術水平的限制和孕婦個體差異等不同原因，該規(guī)定同時給出了建議：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的結果顯示為低風險并非最終診斷，依然存在漏檢的可能性。即使對于篩查結果為高風險的孕婦，也不應草率終止妊娠，可進行后續(xù)介入性產(chǎn)前診斷。介入性產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺、臍帶血穿刺、絨毛活檢等，主要用來預防唐氏兒出生。
2016-07-30 12:35
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回答3
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，雖然可以，但是國家是不容許檢測男女的
2016-07-30 12:35
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
