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武漢胎兒染色體檢測(cè)是怎樣的

染色體異常

我懷孕16周了,因?yàn)榧依锶硕己芙】担灾岸紱]有做nt檢查,也沒有做唐氏篩查,最近聽我一個(gè)做護(hù)士的親戚說現(xiàn)在做無(wú)創(chuàng)DNA檢查染色體異常很有效,說我可以去試試,我想問下胎兒染色體檢測(cè)是怎樣的啊

  • 回答1

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    你好,唐氏篩選,是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查,就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng),然后做染色體核型分析,如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜,即可診斷胎兒為唐氏綜合征。唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個(gè)重生兒就會(huì)有1個(gè)患有唐氏綜合征。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    2016-07-30 12:36
  • 回答2

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    你好,武漢胎兒染色體檢測(cè)就是通過采集孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測(cè),與唐篩不同的是,無(wú)創(chuàng)檢測(cè)的是游離的DNA

    2016-07-30 12:36
  • 回答3

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    你好,這個(gè)是通過采集孕婦外周血來(lái)檢測(cè)的

    2016-07-30 12:36
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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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馬進(jìn)

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擅長(zhǎng):各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術(shù)及激光治療。

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周岱翰

周岱翰 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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林麗珠

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擅長(zhǎng):肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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