武漢胎兒染色體檢測是怎樣的
我懷孕16周了，因為家里人都很健康，所以之前都沒有做nt檢查，也沒有做唐氏篩查，最近聽我一個做護(hù)士的親戚說現(xiàn)在做無創(chuàng)DNA檢查染色體異常很有效，說我可以去試試，我想問下胎兒染色體檢測是怎樣的啊
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
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你好，唐氏篩選，是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個重生兒就會有1個患有唐氏綜合征。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。
2016-07-30 12:36
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回答2
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實習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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你好，武漢胎兒染色體檢測就是通過采集孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測，與唐篩不同的是，無創(chuàng)檢測的是游離的DNA
2016-07-30 12:36
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回答3
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助理醫(yī)生
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其他
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你好，這個是通過采集孕婦外周血來檢測的
2016-07-30 12:36
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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